Date published: 2025-11-7

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IRF-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de IRF-2 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

La clase de sustancias químicas identificadas como inhibidores del IRF-2 comprende principalmente compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización y reguladores transcripcionales, afectando así a la actividad del IRF-2 de forma indirecta. Estos inhibidores no interactúan directamente con el IRF-2, sino que modulan el contexto celular y molecular en el que funciona el IRF-2, provocando cambios en su actividad o expresión. Los principales mecanismos empleados por estos inhibidores implican la alteración de la regulación transcripcional y de las vías de señalización. Por ejemplo, inhibidores como el JQ1 y la tricostatina A afectan a la estructura de la cromatina y al panorama de la expresión génica, incidiendo así en los genes que regulan o son regulados por el IRF-2. Del mismo modo, los compuestos dirigidos a la vía MAPK (como PD98059 y SB203580) y a la vía PI3K/Akt (como LY294002 y Wortmannin) modulan cascadas de señalización clave que pueden influir indirectamente en el papel de IRF-2 en diversos procesos celulares.

Otro aspecto importante de estos inhibidores es su capacidad para modular las respuestas celulares al estrés y los estados epigenéticos. Compuestos como la 5-azacitidina, que altera los patrones de metilación del ADN, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, cambian el contexto celular de un modo que puede afectar indirectamente al IRF-2. Al influir en el entorno celular más amplio, estos compuestos pueden provocar alteraciones en la actividad del IRF-2, ya sea cambiando sus niveles de expresión o modificando las vías de señalización que regulan su función. La eficacia de estos compuestos para modular la actividad del IRF-2 depende de varios factores, como el contexto celular específico, los niveles de expresión del IRF-2 y la presencia de otras proteínas y moléculas de señalización que interactúen. Es importante señalar que, aunque estos compuestos tienen la capacidad de influir en el IRF-2, sus efectos no son exclusivos de esta proteína y pueden afectar a una amplia gama de procesos y vías celulares. Por lo tanto, su uso para atacar específicamente al IRF-2 requiere una cuidadosa consideración de los efectos celulares más amplios y la validación experimental en modelos biológicos relevantes.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

El JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, modula la expresión génica mediante la inhibición de las proteínas BET. Puede modular indirectamente la actividad del IRF-2 alterando la expresión de genes que potencian o suprimen su función.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A afecta a la expresión génica modulando la estructura de la cromatina. Esto puede influir indirectamente en la actividad del IRF-2 alterando la transcripción de los genes que interactúan con el IRF-2 o lo regulan.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía PI3K/Akt implicada en la regulación de factores de transcripción como el IRF-2. Su inhibición puede alterar la señalización corriente abajo, afectando indirectamente al papel de expresión génica del IRF-2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe la MEK en la vía MAPK. Esta inhibición puede modular indirectamente la actividad de IRF-2 alterando las vías de señalización que regulan su actividad, en particular en la regulación de la transcripción.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, influye indirectamente en la actividad del IRF-2 modulando las respuestas celulares en la vía de señalización de la p38 MAPK, que puede incluir vías que regulan el IRF-2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN modifica la metilación del ADN, lo que afecta a la expresión génica. Puede influir indirectamente en el IRF-2 cambiando los niveles de expresión de los genes regulados por el IRF-2 o que lo regulan.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125, un inhibidor de JNK en la vía MAPK, puede alterar las vías de señalización que afectan indirectamente a la actividad de IRF-2, especialmente en las respuestas al estrés celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Como potente inhibidor de PI3K, Wortmannin afecta a la vía PI3K/Akt, crucial para las funciones celulares, incluyendo potencialmente las que implican a IRF-2, impactando indirectamente en su actividad.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina influye en la expresión génica y en las vías de señalización, incluidas potencialmente las asociadas al IRF-2, afectando así indirectamente a su función.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Como inhibidor de la activación de NF-κB, Bay 11-7082 puede modular indirectamente la actividad de IRF-2 influyendo en las interacciones de la vía de NF-κB con vías de señalización y factores de transcripción relacionados con IRF-2.