La clase de sustancias químicas identificadas como inhibidores del IRF-2 comprende principalmente compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización y reguladores transcripcionales, afectando así a la actividad del IRF-2 de forma indirecta. Estos inhibidores no interactúan directamente con el IRF-2, sino que modulan el contexto celular y molecular en el que funciona el IRF-2, provocando cambios en su actividad o expresión. Los principales mecanismos empleados por estos inhibidores implican la alteración de la regulación transcripcional y de las vías de señalización. Por ejemplo, inhibidores como el JQ1 y la tricostatina A afectan a la estructura de la cromatina y al panorama de la expresión génica, incidiendo así en los genes que regulan o son regulados por el IRF-2. Del mismo modo, los compuestos dirigidos a la vía MAPK (como PD98059 y SB203580) y a la vía PI3K/Akt (como LY294002 y Wortmannin) modulan cascadas de señalización clave que pueden influir indirectamente en el papel de IRF-2 en diversos procesos celulares.
Otro aspecto importante de estos inhibidores es su capacidad para modular las respuestas celulares al estrés y los estados epigenéticos. Compuestos como la 5-azacitidina, que altera los patrones de metilación del ADN, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, cambian el contexto celular de un modo que puede afectar indirectamente al IRF-2. Al influir en el entorno celular más amplio, estos compuestos pueden provocar alteraciones en la actividad del IRF-2, ya sea cambiando sus niveles de expresión o modificando las vías de señalización que regulan su función. La eficacia de estos compuestos para modular la actividad del IRF-2 depende de varios factores, como el contexto celular específico, los niveles de expresión del IRF-2 y la presencia de otras proteínas y moléculas de señalización que interactúen. Es importante señalar que, aunque estos compuestos tienen la capacidad de influir en el IRF-2, sus efectos no son exclusivos de esta proteína y pueden afectar a una amplia gama de procesos y vías celulares. Por lo tanto, su uso para atacar específicamente al IRF-2 requiere una cuidadosa consideración de los efectos celulares más amplios y la validación experimental en modelos biológicos relevantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
El JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, modula la expresión génica mediante la inhibición de las proteínas BET. Puede modular indirectamente la actividad del IRF-2 alterando la expresión de genes que potencian o suprimen su función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A afecta a la expresión génica modulando la estructura de la cromatina. Esto puede influir indirectamente en la actividad del IRF-2 alterando la transcripción de los genes que interactúan con el IRF-2 o lo regulan. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía PI3K/Akt implicada en la regulación de factores de transcripción como el IRF-2. Su inhibición puede alterar la señalización corriente abajo, afectando indirectamente al papel de expresión génica del IRF-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK en la vía MAPK. Esta inhibición puede modular indirectamente la actividad de IRF-2 alterando las vías de señalización que regulan su actividad, en particular en la regulación de la transcripción. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP cinasa, influye indirectamente en la actividad del IRF-2 modulando las respuestas celulares en la vía de señalización de la p38 MAPK, que puede incluir vías que regulan el IRF-2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN modifica la metilación del ADN, lo que afecta a la expresión génica. Puede influir indirectamente en el IRF-2 cambiando los niveles de expresión de los genes regulados por el IRF-2 o que lo regulan. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK en la vía MAPK, puede alterar las vías de señalización que afectan indirectamente a la actividad de IRF-2, especialmente en las respuestas al estrés celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como potente inhibidor de PI3K, Wortmannin afecta a la vía PI3K/Akt, crucial para las funciones celulares, incluyendo potencialmente las que implican a IRF-2, impactando indirectamente en su actividad. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina influye en la expresión génica y en las vías de señalización, incluidas potencialmente las asociadas al IRF-2, afectando así indirectamente a su función. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Como inhibidor de la activación de NF-κB, Bay 11-7082 puede modular indirectamente la actividad de IRF-2 influyendo en las interacciones de la vía de NF-κB con vías de señalización y factores de transcripción relacionados con IRF-2. | ||||||