IQCF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IQCF1 incluyen, entre otros, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de IQCF1 son un grupo de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de IQCF1 a través de diversas vías de señalización. El GW 5074, como inhibidor de la cinasa Raf-1, interrumpe la activación ascendente de la vía MEK/ERK, lo que conduce a una menor fosforilación de proteínas que podrían incluir a IQCF1, reduciendo así su actividad. En una línea similar, U0126 y PD 98059, que inhiben selectivamente MEK1/2, y BIX 02189, que se dirige a MEK5, impiden la activación de las cinasas ERK aguas abajo, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional de IQCF1 si está modulada por estas vías. SB 203580 y SP600125 se dirigen específicamente a las vías de señalización p38 MAPK y JNK, respectivamente. De este modo, atenúan los efectos reguladores que estas vías pueden ejercer sobre IQCF1. Además, el SL-327, al bloquear MEK1 y MEK2, contribuye aún más a la disminución de la señalización ERK1/2 y a la consiguiente reducción potencial de la actividad de IQCF1.
Compuestos como LY 294002 y Wortmannin actúan como potentes inhibidores de PI3K, disminuyendo la vía de señalización PI3K/Akt, que, si interviene en la regulación de IQCF1, daría lugar a una actividad funcional reducida. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la señalización de mTORC1, afectando potencialmente a los procesos de traducción de proteínas que pueden implicar a IQCF1. La PP 2, al inhibir las quinasas de la familia Src, y el Gö 6983, como inhibidor de la vía PKC, pueden reducir la actividad funcional de IQCF1 al disminuir la fosforilación y activación de proteínas dentro de estas respectivas cascadas de señalización. En conjunto, estos inhibidores actúan dirigiéndose a quinasas y vías de señalización específicas, lo que conduce a una reducción indirecta de la actividad funcional de IQCF1 a través de una disminución de la fosforilación, la activación y los eventos de señalización relacionados con su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW 5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que actúa corriente arriba de la vía MEK/ERK. La inhibición de Raf-1 conduce a una reducción de la actividad de las cinasas corriente abajo, disminuyendo la fosforilación y la actividad de las proteínas implicadas en esta vía, incluyendo potencialmente a IQCF1 si está regulada por esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Al bloquear la actividad de la PI3K, disminuye la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en varios procesos celulares, incluida la regulación de la transcripción. Esta reducción de la señalización podría disminuir indirectamente la actividad funcional de IQCF1 si está modulada por acontecimientos transcripcionales mediados por PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK1/2, lo que puede conducir indirectamente a una menor actividad funcional del IQCF1 a través de una menor fosforilación y activación de las proteínas de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la actividad de la p38 MAPK conduce a una disminución de la regulación de las proteínas influidas por la vía de señalización p38, disminuyendo potencialmente la actividad de IQCF1 si está asociada a este eje de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpe la vía de señalización mTORC1, lo que podría provocar una reducción de la actividad funcional de IQCF1 al disminuir la traducción de proteínas y la señalización del crecimiento celular que podría implicar a IQCF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que bloquea la activación de la cinasa descendente ERK. Esto conduce a una disminución de la señalización a través de la vía MAPK y podría reducir la actividad funcional de IQCF1 si su actividad está modulada por la señalización mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 disminuye la vía de señalización de la JNK, lo que podría reducir la actividad funcional de IQCF1 si está modulada por procesos celulares dependientes de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, el Wortmannin puede reducir la señalización de la vía PI3K/Akt, lo que podría conducir a una disminución de la actividad funcional del IQCF1 si su actividad está relacionada con esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP 2 puede disminuir potencialmente la actividad funcional de IQCF1 si está regulada por vías de señalización dependientes de Src, mediante la reducción de la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que disminuye la señalización de la vía de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a una disminución de la regulación de las proteínas que forman parte de la señalización de la PKC, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de IQCF1 si depende de procesos mediados por la PKC. | ||||||