IP6K1 Inhibidores
Inhibidores comunes de IP6K1 incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, 3',4'-Difluoroacetofenona CAS 369-33-5, EGTA CAS 67-42-5, Cloruro de Calmidazolio CAS 57265-65-3 y Estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores de IP6K1 engloban un grupo de sustancias químicas que pueden modular indirectamente la actividad de IP6K1. Estos moduladores indirectos pueden afectar a la disponibilidad de sustrato, alterar los cofactores de la enzima o afectar a las cascadas de señalización asociadas. Por ejemplo, dado que la IP6K1 requiere IP6 como sustrato para producir IP7, la acción del litio de agotar la inParece que había un error en el mensaje anterior. Los inhibidores de IP6K1, como clase química, se definen por su capacidad de influir en la actividad de la inositol hexakisfosfato cinasa 1 (IP6K1), una enzima que fosforila el inositol hexakisfosfato (IP6) para producir inositol pirofosfato (IP7). Los inhibidores enumerados no se unen directamente a la IP6K1, sino que actúan sobre vías que regulan la IP6K1 o afectan a su disponibilidad de sustrato y a las interacciones con los cofactores. Por ejemplo, la acción del litio conduce a un agotamiento de los niveles de inositol mediante la inhibición de la inositol monofosfatasa, que puede reducir los niveles de IP6 y, en consecuencia, disminuir la producción de IP7 por IP6K1. Además, compuestos como la N2-(m-trifluorobencil), N6-(p-nitrobencil)purina pueden afectar a los niveles de ATP, que es un cofactor necesario para la actividad cinasa de IP6K1. Se puede conseguir una inhibición indirecta adicional mediante la modulación de vías de señalización relacionadas. Los inhibidores de PI3K, como wortmannin y LY294002, afectan a la vía PI3K/AKT, que puede alterar el recambio de fosfatos de inositol y fosfoinositidos, influyendo indirectamente en IP6K1. El inhibidor de la cinasa estaurosporina, aunque no es selectivo, puede afectar a las cinasas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de IP6K1, afectando a su actividad al alterar el entorno de señalización celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El litio interfiere con la inositol monofosfatasa y puede dar lugar a niveles más bajos de inositol trifosfato (IP3) y, posteriormente, de inositol hexafosfato (IP6), el sustrato de IP6K1, lo que puede resultar en una menor producción de IP7 por IP6K1. | ||||||
3′,4′-Difluoroacetophenone | 369-33-5 | sc-232180 | 1 g | ¥237.00 | ||
Este compuesto es un conocido inhibidor de las adenosina quinasas y se ha visto que influye en el equilibrio energético celular. Aunque no es un inhibidor directo de la IP6K1, puede alterar los niveles y la disponibilidad de ATP, lo que puede influir indirectamente en la actividad de la IP6K1, ya que el ATP es necesario para la reacción de la cinasa. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
El EGTA quela los iones de calcio y puede alterar las vías de señalización dependientes del calcio. Dado que la IP6K1 puede verse influida por los niveles de calcio intracelular, la alteración de la dinámica del calcio puede afectar indirectamente a la actividad de la IP6K1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
El calmidazolio es un antagonista de la calmodulina; la calmodulina es una proteína mensajera que se une al calcio y que puede influir en diversas vías de señalización. Al inhibir la calmodulina, este compuesto puede afectar indirectamente a vías que potencialmente se solapan con la actividad de la IP6K1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de quinasas con amplia especificidad, la estaurosporina puede afectar inadvertidamente a varias quinasas y posiblemente a componentes corriente abajo o corriente arriba de las vías de señalización que implican a IP6K1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede afectar indirectamente a la actividad de IP6K1 modulando la vía PI3K/AKT e influyendo en el recambio de fosfatos de inositol y fosfoinositidos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la señalización mTOR puede cruzarse con vías en las que interviene IP6K1, la rapamicina puede afectar indirectamente al papel de IP6K1 en la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que, al igual que la wortmannina, puede reducir la actividad de PI3K y, por tanto, afectar potencialmente al recambio de fosfato de inositol e indirectamente a la actividad de IP6K1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia que puede afectar a las vías de reciclaje celular, alterando potencialmente el recambio de proteínas y otras moléculas que pueden afectar indirectamente a la actividad de IP6K1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que muestra amplias propiedades de inhibición de las quinasas. A través de sus efectos sobre varias quinasas celulares, puede influir indirectamente en la actividad de la IP6K1 alterando las vías de señalización que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la IP6K1. | ||||||