Date published: 2025-11-7

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Inv Inhibidores

Los inhibidores comunes incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 y Olomoucine CAS 101622-51-9.

Los inhibidores químicos del Inv se dirigen a la proteína interfiriendo con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que son cruciales para los acontecimientos de fosforilación que el Inv regula dentro del ciclo celular. La alsterpaullona puede inhibir el Inv obstruyendo estas quinasas, lo que conduce a una inhibición funcional del papel del Inv en la progresión del ciclo celular. De forma similar, la roscovitina actúa dirigiéndose a las quinasas esenciales para las acciones reguladoras del Inv, interrumpiendo así su funcionalidad. El Purvalanol A impide la actividad de las quinasas que el Inv modula, mientras que la Indirubina-3'-monoxima interrumpe la actividad de las quinasas necesarias para las transiciones del ciclo celular mediadas por el Inv. La olomoucina interfiere con la capacidad de la cinasa para fosforilar sustratos críticos para la función del Inv en la regulación del ciclo celular, ejemplificando aún más la estrategia de interferencia directa de la cinasa empleada por estos inhibidores químicos.

Siguiendo con este tema, Flavopiridol impide la fosforilación de proteínas sobre las que influye Inv, lo que constituye un paso crucial en la función de Inv en los procesos del ciclo celular. La butirolactona I se dirige a las quinasas sobre las que actúa el Inv, bloqueando la progresión del ciclo celular en la que está implicado. La UCN-01 suprime la actividad quinasa necesaria para las funciones celulares controladas por el Inv, incluidos los puntos de control del ciclo celular. El SNS-032 detiene la actividad cinasa de la que depende el Inv para ejercer sus efectos sobre la progresión del ciclo celular. El dinaciclib bloquea la actividad de las quinasas esenciales para los procesos de fosforilación asociados al Inv en la regulación del ciclo celular. AZD5438 atenúa la actividad de las quinasas, inhibiendo así las funciones de Inv relacionadas con el control del ciclo celular. Por último, el SU9516 impide la actividad de las quinasas necesarias para los procesos celulares que regula el Inv, centrándose específicamente en los puntos de control del ciclo celular. Cada una de estas sustancias químicas puede inhibir el Inv dirigiéndose específicamente a los mecanismos y vías celulares que son esenciales para el papel operativo del Inv en la regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3452.00
2
(1)

La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede inhibir el Inv mediante la obstrucción de las cinasas relacionadas con el ciclo celular con las que se sabe que interactúa el Inv, lo que conduce a una inhibición funcional del papel del Inv en la progresión del ciclo celular.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitina actúa como inhibidor de múltiples quinasas dependientes de ciclinas y puede inhibir el Inv dirigiéndose a aquellas quinasas que son esenciales para los acontecimientos de fosforilación que el Inv regula dentro del ciclo celular.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥3283.00
4
(2)

El purvalanol A, otro inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, puede inhibir el Inv impidiendo la actividad de las quinasas que éste modula, lo que provoca la interrupción de la participación del Inv en el control del ciclo celular.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

La indirrubina-3'-monoxima es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclina, y puede inhibir la Inv interrumpiendo la actividad quinasa necesaria para las transiciones del ciclo celular mediadas por la Inv.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

La olomoucina, un inhibidor selectivo de ciertas quinasas dependientes de ciclinas, puede inhibir el Inv al interferir con la capacidad de la quinasa para fosforilar sustratos que son críticos para la función del Inv en la regulación del ciclo celular.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas y puede inhibir el Inv impidiendo la fosforilación de proteínas clave en las que se sabe que influye el Inv, inhibiendo así el papel de éste en los procesos del ciclo celular.

Butyrolactone I

87414-49-1sc-201533
sc-201533A
200 µg
1 mg
¥1354.00
¥5686.00
1
(0)

La butirolactona I es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas y puede inhibir el Inv dirigiéndose a las quinasas sobre las que actúa, bloqueando así la progresión del ciclo celular en la que está implicado el Inv.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
¥2775.00
10
(1)

El UCN-01, un análogo de la estaurosporina, inhibe la proteína cinasa C y puede inhibir el Inv suprimiendo la actividad cinasa necesaria para las funciones celulares controladas por el Inv, incluidos los puntos de control del ciclo celular.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥2956.00
(1)

El SNS-032 es un inhibidor de las CDK con capacidad para inhibir el Inv deteniendo la actividad cinasa de la que depende para ejercer sus efectos sobre la progresión del ciclo celular y los controles de los puntos de control.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

El dinaciclib, un potente inhibidor de las CDK, puede inhibir la Inv bloqueando la actividad de las quinasas esenciales para los procesos de fosforilación a los que se asocia la Inv en la regulación del ciclo celular.