Los inhibidores de la insulina pertenecen a una importante clase de compuestos químicos cuya función principal es modular las intrincadas vías de señalización de la insulina en el organismo humano. Estos compuestos ejercen sus efectos interactuando con diversos componentes moleculares que forman parte integral de la regulación de la homeostasis de la glucosa mediada por la insulina. A nivel molecular, la insulina es una hormona clave responsable de facilitar la captación de glucosa por las células, manteniendo así unos niveles óptimos de azúcar en sangre. Los inhibidores de la insulina actúan alterando interacciones moleculares específicas que son vitales para el funcionamiento normal de estas vías. Al dirigirse a enzimas, receptores u otras entidades moleculares implicadas en la señalización de la insulina, estos inhibidores interfieren en la cascada de acontecimientos desencadenados por la unión de la insulina, provocando en última instancia alteraciones en el metabolismo de la glucosa. Esta clase química abarca una amplia gama de compuestos, cada uno con su propio mecanismo de acción, diana molecular y modo de interacción.
La diversidad estructural dentro de la clase de los inhibidores de la insulina es notable, ya que abarca compuestos con distintas estructuras químicas y grupos funcionales. A pesar de esta variación estructural, estos inhibidores comparten la característica común de interferir en la cascada de señalización de la insulina, lo que a menudo implica la inhibición de la actividad de enzimas que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la glucosa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
La acarbosa es un inhibidor de la alfa-glucosidasa que ralentiza la digestión y absorción de los hidratos de carbono en el intestino delgado, lo que mejora el control de la glucosa después de las comidas. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥2358.00 ¥5235.00 ¥8112.00 | 10 | |
La sitagliptina es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que aumenta los niveles de hormonas incretinas, que estimulan la liberación de insulina y disminuyen la secreción de glucagón. | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥1760.00 ¥3520.00 ¥4502.00 ¥12399.00 | 5 | |
La empagliflozina es un inhibidor del cotransportador sodio-glucosa 2 (SGLT2) que reduce la reabsorción de glucosa en los riñones, lo que provoca un aumento de la excreción de glucosa en la orina. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | ¥2482.00 | ||
La liraglutida es un agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que aumenta la secreción de insulina, suprime la liberación de glucagón y ralentiza el vaciado gástrico. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona es una tiazolidinediona que aumenta la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos mediante la activación del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥4603.00 | 2 | |
La canagliflozina es otro inhibidor de SGLT2 que actúa de forma similar a la empagliflozina reduciendo la reabsorción de glucosa en los riñones y aumentando su excreción. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | ¥1297.00 ¥4738.00 ¥11620.00 | 6 | |
La dapagliflozina es otro inhibidor de SGLT2 con el mismo mecanismo de acción que la canagliflozina, que favorece la excreción urinaria de glucosa. | ||||||
Pramlintide-d3 | 151126-32-8 (free base) | sc-476347 | 0.25 mg | ¥5528.00 | ||
La pramlintida es un análogo de la amilina que suprime la secreción de glucagón, ralentiza el vaciado gástrico y reduce el apetito, contribuyendo así a un mejor control de la glucosa. | ||||||