ILT-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ILT-3 incluyen, entre otros, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, el FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, la ascomicina CAS 104987-12-4 y la dexametasona CAS 50-02-2.
Los inhibidores químicos de la ILT-3 pueden afectar a su función de señalización a través de diversos mecanismos de acción dirigidos a diferentes vías celulares. La ciclosporina A, el FK506 (tacrolimus), la ascomicina y el ácido micofenólico actúan sobre el sistema inmunitario inhibiendo la calcineurina o las enzimas cruciales para la síntesis de nucleótidos, lo que conduce a una reducción de la activación de las células T. La menor actividad de las células T se traduce en un menor compromiso de la ILT-3 con sus ligandos, lo que disminuye eficazmente su capacidad de señalización. Esto se debe al papel de la ILT-3 en la modulación inmunitaria, que requiere interacciones con otras células del sistema inmunitario que se ven reducidas cuando estas células se encuentran en un estado de supresión. Del mismo modo, la rapamicina (sirolimus) y la leflunomida se dirigen a mTOR y a la dihidroorotato deshidrogenasa, respectivamente, y al hacerlo limitan la proliferación y la respuesta de las células T. La respuesta amortiguada de las células T restringe la actividad funcional de la ILT-3, ya que el papel de la proteína está estrechamente ligado al comportamiento de estas células.
Además, los corticosteroides como la dexametasona y la hidrocortisona inhiben indirectamente la ILT-3 al inducir la expresión de proteínas antiinflamatorias y suprimir la respuesta inmunitaria. Esta amplia supresión de la actividad inmunitaria puede conducir a una reducción de las vías funcionales en las que la ILT-3 es activa, ya que su participación suele depender de un estado más amplio de activación de las células inmunitarias. PD98059, SB203580 y SP600125 son inhibidores de quinasas específicas dentro de la vía MAPK, como MEK, p38 y JNK. Estas quinasas intervienen en la regulación de las respuestas inmunitarias, incluida la producción de citocinas y la diferenciación celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una menor activación de las células inmunitarias, lo que a su vez puede conducir a una menor actividad funcional de la ILT-3. Wortmannin actúa sobre la vía PI3K, que es crítica para la supervivencia y la activación celular. Al impedir la PI3K, Wortmannin afecta a la activación de las células T, lo que puede reducir las respuestas de las células inmunitarias que, de otro modo, implicarían a la ILT-3 en su función reguladora.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inmunosupresor, inhibe la calcineurina, que es crucial para la activación de las células T. Al inhibir la activación de las células T, la Ciclosporina A puede reducir la respuesta inmunitaria, disminuyendo potencialmente la disponibilidad de ligando para la ILT-3, inhibiendo así funcionalmente su papel de señalización. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 se une al FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina, suprimiendo así la activación de las células T. Es probable que esta supresión disminuya el compromiso de la ILT-3 con sus ligandos, inhibiendo indirectamente la función de la ILT-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, dirigido a mTOR, un regulador clave de la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede atenuar las respuestas que requieren indirectamente la ILT-3 para la activación completa de ciertas células inmunitarias. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
La ascomicina, de forma similar al FK506, se une a FKBP12 e inhibe la calcineurina, lo que conduce a la supresión de la activación de las células T. Esto disminuiría la activación de vías que pueden depender de la señalización ILT-3. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona es un corticosteroide que puede suprimir la respuesta inmunitaria induciendo la expresión de proteínas antiinflamatorias. Esta supresión podría reducir la activación de las vías en las que interviene la ILT-3. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
La hidrocortisona es un corticosteroide con efectos antiinflamatorios que puede conducir a la supresión de la activación de las células inmunitarias, reduciendo así posiblemente la actividad funcional de la ILT-3. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca el agotamiento de los nucleótidos de guanosina y la posterior inhibición de la proliferación de células T y B, lo que puede reducir el compromiso funcional de la ILT-3. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, necesaria para la síntesis de pirimidina. Esta inhibición puede provocar una reducción de la proliferación de células T, inhibiendo así indirectamente la función de la ILT-3 debido a la reducción de las interacciones entre células T. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede conducir a una menor activación de las células inmunitarias e inhibir indirectamente la actividad funcional de la ILT-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que desempeña un papel en la producción de citocinas y la diferenciación de las células T. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede reducir indirectamente la actividad funcional de la ILT-3. | ||||||