IL-2Rβ Inhibidores
Los inhibidores comunes de IL-2Rβ incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Everolimus CAS 159351-69-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Sotrastaurina CAS 425637-18-9.
La clase de los inhibidores de la IL-2Rβ abarca un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente las vías de señalización inmunitaria para lograr la inhibición selectiva de la IL-2Rβ. La ciclosporina A y el tacrolimus, ambos inhibidores de la calcineurina, inhiben indirectamente la IL-2Rβ al interrumpir la vía calcineurina-NFAT, crucial para la activación de las células T mediada por la IL-2Rβ. Los anticuerpos monoclonales, como el basiliximab y el daclizumab, inhiben directamente la IL-2Rβ al interferir en la formación del complejo receptor de la IL-2, lo que ofrece un mecanismo preciso para interrumpir las respuestas inmunitarias mediadas por la IL-2Rβ.
El everolimus, el sirolimus y la rapamicina, inhibidores de mTOR, inhiben indirectamente la IL-2Rβ al interrumpir los eventos de señalización posteriores esenciales para la activación de las células T. Belatacept, una proteína de fusión, inhibe indirectamente la IL-2Rβ al bloquear la coestimulación mediada por CD28, lo que altera los eventos de señalización posteriores cruciales para las vías dependientes de la IL-2Rβ. La sotrastaurina, un inhibidor de la PKC, y el ruxolitinib y el tofacitinib, inhibidores de la JAK, inhiben indirectamente la IL-2Rβ al dirigirse a quinasas clave implicadas en la señalización del receptor de células T. Dasatinib, un inhibidor de las SFK, inhibe indirectamente la IL-2Rβ modulando las quinasas de la familia Src, lo que proporciona un enfoque específico para regular las vías dependientes de la IL-2Rβ implicadas en las respuestas inmunitarias. El tema común de estos inhibidores radica en su capacidad para navegar por las intrincadas redes de señalización inmunitaria y modular selectivamente las vías dependientes de la IL-2Rβ, mostrando las diversas estrategias empleadas para lograr la inmunomodulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la IL-2Rβ formando un complejo con la ciclofilina y la calcineurina, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización del factor nuclear de las células T activadas (NFAT). Este complejo impide la desfosforilación y la translocación nuclear del NFAT, que es crucial para la activación de las células T mediada por el IL-2Rβ y la expresión de IL-2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El tacrolimus inhibe la IL-2Rβ formando un complejo con la proteína 12 de unión al FK506 (FKBP12) y la calcineurina, similar a la ciclosporina A. Este complejo inhibe la actividad de la calcineurina, impidiendo la desfosforilación y activación de la NFAT. Al dirigirse a la vía calcineurina-NFAT, el tacrolimus inhibe indirectamente la señalización IL-2Rβ, interrumpiendo la cascada de activación de las células T y la expresión de IL-2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus inhibe la IL-2Rβ indirectamente al dirigirse a la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Al formar un complejo con FKBP12, el everolimus inhibe mTOR, interrumpiendo los acontecimientos de señalización posteriores esenciales para la activación de células T mediada por IL-2Rβ. La inhibición de mTOR por everolimus ilustra su efecto inhibidor indirecto sobre IL-2Rβ, proporcionando una base molecular para sus acciones inmunosupresoras. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus (Rapamicina) inhibe la IL-2Rβ indirectamente al formar un complejo con FKBP12 e inhibir mTOR. La interrupción de la señalización mTOR por el sirolimus interfiere con los acontecimientos posteriores cruciales para la activación de células T mediada por IL-2Rβ, lo que pone de relieve el mecanismo inhibidor indirecto empleado por el sirolimus en la modulación de las respuestas inmunitarias dependientes de IL-2Rβ. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina inhibe la IL-2Rβ indirectamente al dirigirse a la proteína cinasa C (PKC), un regulador clave de la activación de las células T. Al inhibir la PKC, la sotrastaurina interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores esenciales para la activación de las células T mediada por la IL-2Rβ y la expresión de IL-2. La inhibición indirecta de la IL-2Rβ por la sotrastaurina a través de la modulación de la PKC proporciona una visión mecanicista de sus acciones inmunosupresoras. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib inhibe la IL-2Rβ indirectamente al dirigirse a la señalización de la Janus quinasa (JAK), específicamente la JAK1 y la JAK2. Al inhibir las JAK, el ruxolitinib interrumpe los eventos de señalización descendentes esenciales para la activación de las células T y las respuestas inmunitarias mediadas por la IL-2Rβ. La inhibición indirecta de la IL-2Rβ por el ruxolitinib a través de la modulación de las JAK proporciona un enfoque dirigido para regular las vías dependientes de la IL-2Rβ implicadas en los procesos inflamatorios. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe la IL-2Rβ indirectamente al dirigirse a las quinasas de la familia Src (SFK), que desempeñan un papel en la señalización del receptor de células T. Al inhibir las SFK, el dasatinib interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores, cruciales para la activación de las células T y las respuestas inmunitarias mediadas por la IL-2Rβ. La inhibición indirecta del IL-2Rβ por el dasatinib a través de la modulación de las SFK proporciona una visión mecanicista de sus acciones inmunomoduladoras. | ||||||