Los inhibidores de la IL-17 constituyen un grupo diverso de compuestos que actúan directamente sobre la interleucina-17 o modulan indirectamente sus vías de señalización. El secukinumab, un anticuerpo monoclonal representativo, ejemplifica la inhibición directa al unirse específicamente a la IL-17A, neutralizando su actividad e impidiendo la señalización descendente. Como complemento de este enfoque directo, compuestos como la ixabepilona alteran la IL-17 de forma indirecta al interferir en la red de microtúbulos, lo que afecta al tráfico y la liberación de IL-17. Varios compuestos actúan sobre procesos celulares más amplios para influir en la expresión de la IL-17. Por ejemplo, la digoxina, un glucósido cardíaco, modula indirectamente la IL-17 inhibiendo la Na+/K+-ATPasa, lo que provoca alteraciones en las concentraciones intracelulares de iones. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, influye en la expresión de la IL-17 suprimiendo la vía de la p38 MAPK, lo que afecta a la actividad transcripcional de los factores de transcripción relacionados con la IL-17. La fluticasona, un agonista de los receptores de glucocorticoides, regula a la baja la IL-17 al interferir con los activadores y coactivadores transcripcionales de la red de regulación génica de la IL-17.
El inhibidor NF-κB se dirige al factor de transcripción NF-κB, crítico en la expresión génica de la IL-17, y el inhibidor JAK I interrumpe la vía de señalización JAK-STAT asociada a la activación del receptor de la IL-17. La dexametasona, un glucocorticoide sintético, modula la IL-17 indirectamente al inhibir la actividad transcripcional de los reguladores en la vía de expresión de la IL-17. La rapamicina, la ciclosporina A y el tofacitinib influyen en la IL-17 actuando sobre mTOR, calcineurina y JAK, respectivamente, lo que afecta al equilibrio entre las células T reguladoras y las células Th17. El imiquimod, un agonista de TLR7, activa la respuesta inmunitaria innata, lo que conduce a la liberación de citocinas que modulan el equilibrio entre las células Th17 y las células T reguladoras, influyendo indirectamente en la IL-17.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
La rapamicina influye en la IL-17 indirectamente a través de la inhibición de la Na+/K+-ATPasa. La alteración resultante en las concentraciones intracelulares de iones afecta a la expresión y liberación de la IL-17, modulando las cascadas de señalización descendentes asociadas a la IL-17. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El inhibidor de la p38 MAPK influye indirectamente en la IL-17 al suprimir la vía de la p38 MAPK. Esta inhibición regula a la baja la expresión de la IL-17 modulando la actividad transcripcional de factores de transcripción clave implicados en la regulación del gen de la IL-17. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Agonista del receptor de glucocorticoides con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la expresión de la IL-17 al interferir con los activadores y coactivadores transcripcionales implicados en la red reguladora del gen de la IL-17, suprimiendo así las respuestas inmunitarias mediadas por la IL-17. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
Inhibe las Janus quinasas (JAK), interrumpiendo la vía de señalización JAK-STAT implicada en la activación del receptor de IL-17. Esta interferencia suprime las respuestas celulares mediadas por la IL-17 al inhibir la fosforilación y la activación de los efectores descendentes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Glucocorticoide sintético con efectos inmunosupresores. Modula la IL-17 indirectamente al unirse a los receptores de glucocorticoides e inhibir la actividad transcripcional de reguladores clave implicados en la expresión de la IL-17, amortiguando así las respuestas inmunitarias mediadas por la IL-17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El inhibidor mTOR interrumpe la señalización de la IL-17 indirectamente al inhibir mTOR, un regulador clave de la diferenciación de las células T. Esta interferencia altera el equilibrio entre las células T reguladoras (Tregs) y las células Th17, lo que conduce a la supresión de la producción de IL-17 y de las respuestas inmunitarias asociadas a la IL-17. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
El inhibidor de la calcineurina interrumpe la IL-17 indirectamente al inhibir la activación de las células T. Esta interferencia impide la diferenciación de las células Th17, una fuente importante de IL-17, lo que conduce a una reducción de la producción de IL-17 y de la señalización descendente. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
El agonista TLR7 influye en la IL-17 indirectamente mediante la activación de la respuesta inmunitaria innata. Esta activación conduce a la liberación de citocinas que modulan el equilibrio entre las células Th17 y las células T reguladoras, afectando en última instancia a la producción de IL-17 y a la señalización descendente. | ||||||