IGFL3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IGFL3 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Triciribina CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de IGFL3 abarcan una amplia gama de compuestos químicos dirigidos a varias vías de señalización potencialmente relacionadas con la actividad funcional de IGFL3. Por ejemplo, inhibidores como Gefitinib y WZ4002, dirigidos contra la tirosina cinasa EGFR, pueden disminuir indirectamente la actividad de IGFL3 bloqueando la vía PI3K/AKT, un conducto clave para numerosos factores de crecimiento y proteínas reguladoras. Estos compuestos impiden los acontecimientos de fosforilación que normalmente propagarían señales de supervivencia y proliferación corriente abajo del EGFR, señales que el IGFL3 podría utilizar para ejercer sus efectos sobre los procesos celulares. Del mismo modo, la inhibición selectiva de la activación de AKT por Triciribina sofocaría las respuestas celulares en las que IGFL3 podría influir a través del eje de señalización PI3K/AKT.
En el contexto de la vía MAPK, el U0126 y el sorafenib actúan como inhibidores de las quinasas MEK y RAF, respectivamente. Estas pequeñas moléculas obstruyen la cascada de señalización MAPK/ERK, que podría ser un mediador crítico de los efectos descendentes de IGFL3. La inhibición por U0126 y Sorafenib resultaría en una respuesta celular amortiguada a la participación de IGFL3, asumiendo que IGFL3 actúa corriente arriba de estas quinasas. Además, compuestos como SP600125 y BMS-345541, que inhiben las vías JNK y NF-kappaB respectivamente, podrían suprimir las posibles funciones proinflamatorias o de supervivencia de IGFL3. Al bloquear estas vías, las sustancias químicas podrían impedir la activación transcripcional de genes que podrían estar regulados al alza en respuesta a la función de IGFL3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que puede inhibir vías de señalización descendentes como PI3K/AKT, implicadas en la supervivencia y proliferación celular. El bloqueo de esta vía puede inhibir indirectamente la IGFL3 al reducir las señales de supervivencia de las que la IGFL3 puede depender para su función. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor específico de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Dado que se predice que IGFL3 actúa corriente arriba de AKT, la inhibición de AKT disminuiría el rendimiento funcional de la señalización de IGFL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si IGFL3 funciona a través de esta vía, el U0126 inhibiría los efectos descendentes de IGFL3 impidiendo la activación de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir JNK, SP600125 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de IGFL3 si JNK está aguas abajo de la acción de IGFL3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede atenuar la vía PI3K/AKT, reduciendo potencialmente la señalización de IGFL3 si IGFL3 utiliza esta vía para transmitir sus efectos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el complejo mTORC1, que se encuentra corriente abajo de PI3K/AKT. La inhibición de mTORC1 por la rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad funcional de IGFL3 si participa en esta vía. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de la cinasa RAF que también actúa sobre VEGFR y PDGFR. Al inhibir la cinasa RAF, el sorafenib puede inhibir la señalización MAPK/ERK, reduciendo posiblemente la actividad de IGFL3 si señala a través de estas cinasas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede inhibir múltiples vías de señalización descendentes, incluidas las implicadas en la migración y proliferación celular. Esto podría reducir indirectamente la función de IGFL3 si la señalización de IGFL3 está mediada a través de las quinasas de la familia Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor de TGF-beta tipo I ALK5, que bloquea la vía de señalización TGF-beta/Smad. Esta inhibición podría afectar indirectamente a IGFL3 si su función está vinculada a la señalización de TGF-beta. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Inhibidor del EGFR que actúa sobre las formas mutantes y no sobre el EGFR de tipo salvaje. Esta inhibición selectiva puede afectar a las vías de señalización que pueden influir indirectamente en la actividad de IGFL3. | ||||||