IGFL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IGFL1 incluyen, entre otros, Splitomicin CAS 5690-03-9, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de IGFL1 se dividen en dos categorías principales: inhibidores de la vía de señalización e inhibidores de la cinasa. Los inhibidores de la vía de señalización, como el inhibidor de IGF-1R y la rapamicina, se dirigen al nivel del receptor o a los elementos posteriores de la cascada de señalización de IGF, una vía con la que IGFL1 puede interactuar. Estos inhibidores son altamente específicos en su modo de acción, interfiriendo con la activación del receptor o los eventos de fosforilación. De este modo se interrumpe la transducción de las señales de las que depende IGFL1 para su función, lo que hace que sea menos eficaz a la hora de ejercer su influencia celular.
La segunda categoría, los inhibidores de quinasas como PD98059, Trametinib y SP600125, se dirigen a una variedad de quinasas implicadas en diferentes vías. Las quinasas actúan como puntos reguladores críticos en las vías de señalización y son responsables de la fosforilación de las dianas que se encuentran aguas abajo. Dado que se sabe que IGFL1 modula algunas de estas vías, la inhibición de quinasas clave puede provocar una alteración en las cascadas de señalización con las que interactúa IGFL1. Por ejemplo, Trametinib inhibe MEK, un componente de la vía MAPK, que puede interactuar con IGFL1. Al inhibir estas quinasas, estos compuestos obstruyen la función de IGFL1 indirectamente, al alterar las vías celulares que puede regular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | ¥530.00 | ||
Este inhibidor se dirige directamente al receptor IGF-1, que forma parte de la vía de señalización IGF, una vía con la que IGFL1 puede interactuar potencialmente. Impide la fosforilación del receptor, atenuando así la señalización de IGFL1. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Este inhibidor del EGFR puede afectar a vías que tienen diafonía con procesos mediados por IGFL1. Al inhibir el EGFR, WZ4002 reduce los acontecimientos celulares en los que podría influir IGFL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, el LY294002 interfiere en la vía PI3K/Akt. Teniendo en cuenta que IGFL1 puede modular esta vía, la inhibición de PI3K obstruiría la función de IGFL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR bloquea un nodo clave en la vía de señalización de IGF. Como IGFL1 puede operar en la misma vía, Rapamycin sirve como inhibidor indirecto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir las quinasas MEK1/2, PD98059 altera la vía de señalización ERK, con la que IGFL1 podría interactuar para inducir respuestas celulares. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Este inhibidor de MEK obstruiría la vía MAPK, a la que IGFL1 podría estar afectando. Este compuesto, por tanto, actúa como un inhibidor indirecto de IGFL1. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥598.00 | ||
Este inhibidor de c-FMS puede interrumpir la función de los macrófagos, que puede verse afectada por IGFL1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
Este inhibidor de BCR-ABL puede interrumpir varias vías de señalización con las que IGFL1 puede interactuar, actuando como un inhibidor indirecto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma puede afectar a la degradación de proteínas, alterando así el recambio de IGFL1 o de sus proteínas interactuantes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Como inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), Y-27632 puede afectar a procesos celulares como la apoptosis y la migración, procesos que IGFL1 podría modular. | ||||||