IGFL1 激活剂的领域主要围绕着错综复杂的 IGF-1 信号通路,该通路在调节细胞生长和存活方面发挥着重要作用。其中一种值得注意的化合物是 PDBu,它以能够激活蛋白激酶 C (PKC) 而闻名。鉴于 PKC 是 IGF-1 信号通路中磷酸化事件不可或缺的一部分,PKC 的激活可间接影响 IGFL1 的功能状态。
深入探究分子机制,L-690,488 成为了 IGF-1 受体的选择性激活剂。通过增强受体的活性,L-690,488 在 IGF 信号通路中引发了一连串的事件,这反过来又可能放大 IGFL1 的功能。在平行轴上,我们认识到环磷酸腺苷(cAMP)类似物的作用,如 8-Br-cAMP 和二丁烯酰-cAMP,它们都能激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 与 IGF 通路之间的相互作用错综复杂,通过调节 PKA 的活性,这些化合物可对 IGFL1 的功能产生间接影响。同样,IBMX 和罗利普仑通过提高细胞中的 cAMP 水平发挥作用,突出了这种次级信使在调节可能汇聚到 IGF 家族的途径中的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | ¥293.00 | 4 | |
谷胱甘肽转移酶的激活剂。考虑到氧化还原状态与 IGF 信号通路之间的联系,影响细胞的抗氧化状态可能会间接调节 IGF 家族蛋白的功能,包括 IGFL1。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
作为cAMP类似物,它可激活蛋白激酶A(PKA)。PKA在各种细胞过程中发挥作用,其激活可能与IGF通路交叉,从而可能影响IGFL1的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
作为一种非特异性 PDE 抑制剂,它可以提高细胞 cAMP 水平,间接影响 cAMP 发挥作用的途径。这可能包括与胰岛素样生长因子(IGF)相关的途径,从而可能影响 IGFL1 的功能。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
这种 PDE5 抑制剂通过调节环 GMP 水平,可影响与 IGF 途径相互关联的途径和细胞过程。这使它成为 IGFL1 的潜在间接激活剂。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
另一种可激活 PKA 的 cAMP 类似物。通过影响 PKA 介导的细胞过程,这种化合物可以间接调节 IGF 途径,从而调节 IGFL1。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
作为一种 PDE4 抑制剂,罗利普仑可提高细胞内 cAMP 水平,从而调节与 IGF 家族相关的途径,并可能影响 IGFL1 的功能。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
通过抑制 PDE3 和 PDE4,Zardaverine 可提高细胞中的 cAMP 水平。这种调节可影响各种途径,包括与 IGF 相关的途径,从而可能影响 IGFL1。 | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | ¥959.00 ¥4716.00 ¥17408.00 | 17 | |
这种PDE4抑制剂通过提高cAMP水平发挥作用,从而间接影响IGF通路。cAMP水平升高可能会调节与IGF家族交叉的各种细胞过程,从而影响IGFL1。 | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | ¥226.00 | 3 | |
它是一种被称为PDE抑制剂的化合物,能够提高细胞中的cAMP和cGMP水平。随后的通路调节可与IGF相关通路交叉,从而对IGFL1的功能产生潜在影响。 |