IGF-II Inhibidores
Los inhibidores comunes de IGF-II incluyen, pero no se limitan al inhibidor de IGF-1R, PPP CAS 477-47-4, AG 1024 CAS 65678-07-1, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, PQ401 CAS 196868-63-0 y BMS-754807 CAS 1001350-96-4.
Los inhibidores del IGF-II constituyen una clase sólida de sustancias químicas diseñadas para actuar directamente sobre la vía de señalización del factor de crecimiento similar a la insulina-II (IGF-II). Estos inhibidores actúan sobre el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR) y sus vías relacionadas, proporcionando herramientas específicas para diseccionar y modular las respuestas celulares mediadas por el IGF-II. Dentro de esta clase, la micropodofilina (PPP) y el AG1024 (tirfosfostina) destacan como inhibidores directos de la tirosina cinasa IGF-IR, interrumpiendo la señalización del IGF-II mediante el bloqueo de la fosforilación del receptor. Del mismo modo, NVP-AEW541, PQ401, BMS-754807, OSI-906 (Linsitinib), AXL1717 (Picropodofilotoxina), NVP-ADW742, NT157, Linsitinib (OSI-906), PPPB y GSK1838705A ejercen sus efectos inhibiendo la fosforilación del IGF-IR y del receptor de insulina (InsR), proporcionando un amplio conjunto de herramientas para investigar los procesos relacionados con el IGF-II.
Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental al interferir directamente con las cascadas descendentes, atenuando los efectos mitogénicos y antiapoptóticos inducidos por el IGF-II. Por ejemplo, el OSI-906 interrumpe la señalización del IGF-II al inhibir la fosforilación del IGF-IR y el InsR, interfiriendo así en las vías que rigen las respuestas celulares al IGF-II. Los intrincados detalles de cómo cada inhibidor influye en vías bioquímicas y celulares específicas son cruciales para desentrañar los intrincados mecanismos reguladores del IGF-II. La comprensión de las vías bioquímicas y celulares específicas en las que influye cada inhibidor es crucial para desentrañar los intrincados mecanismos reguladores del IGF-II. La caracterización detallada de esta clase química mejora nuestra capacidad para manipular los procesos celulares relacionados con el IGF-II, ofreciendo perspectivas sobre posibles vías de intervención. Por ejemplo, el OSI-906 interrumpe la señalización del IGF-II al inhibir la fosforilación del IGF-IR y el InsR, interfiriendo así en las vías que rigen las respuestas celulares al IGF-II. Al dilucidar estos mecanismos específicos, los investigadores obtienen herramientas valiosas para manipular e investigar los procesos celulares relacionados con el IGF-II. En resumen, la variada gama de inhibidores del IGF-II representa un potente conjunto de herramientas para los investigadores que pretenden diseccionar y modular la vía de señalización del IGF-II.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
La APP inhibe la tirosina cinasa IGF-IR, impidiendo directamente la vía de señalización IGF-II. Al bloquear la fosforilación del IGF-IR, el PPP interrumpe las cascadas descendentes, atenuando las respuestas celulares inducidas por el IGF-II. Esta acción inhibe los efectos mitogénicos y antiapoptóticos del IGF-II, dificultando la proliferación de las células cancerosas dependientes de la señalización del IGF-II. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
El AG1024 se dirige al IGF-IR, actuando como un inhibidor específico de la tirosina cinasa. Su inhibición de la fosforilación del IGF-IR altera la señalización descendente, impidiendo directamente las respuestas celulares mediadas por el IGF-II. Esta inhibición atenúa las vías mitogénicas y de supervivencia inducidas por el IGF-II, proporcionando un mecanismo directo para obstaculizar la señalización del IGF-II. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
La NVP-AEW541 inhibe el IGF-IR, reduciendo la señalización del IGF-II. Al impedir la fosforilación del IGF-IR, interfiere directamente en las vías posteriores, mitigando los efectos mitogénicos y antiapoptóticos del IGF-II. Esta inhibición selectiva destaca su potencial como herramienta específica para modular los procesos celulares dependientes del IGF-II. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
El PQ401 funciona como inhibidor selectivo del IGF-IR, obstaculizando directamente la señalización del IGF-II. Al bloquear la fosforilación del IGF-IR, el PQ401 altera las vías descendentes, atenuando las respuestas celulares inducidas por el IGF-II. Esta interferencia directa con la señalización del IGF-II establece que el PQ401 es un potente inhibidor con implicaciones para comprender y controlar los procesos relacionados con el IGF-II. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
El BMS-754807, un potente inhibidor del IGF-IR/InsR, interrumpe directamente la señalización del IGF-II. Al inhibir la fosforilación del IGF-IR y del receptor de insulina (InsR), interfiere con las cascadas descendentes, mitigando los efectos mitogénicos y antiapoptóticos inducidos por el IGF-II. Esta inhibición directa sitúa al BMS-754807 como una valiosa herramienta para investigar y modular las respuestas del IGF-II. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
El linsitinib, otro inhibidor del IGF-IR/InsR, obstaculiza directamente la señalización del IGF-II. Al inhibir la fosforilación del IGF-IR y el InsR, el OSI-906 interrumpe las vías descendentes, atenuando las respuestas celulares inducidas por el IGF-II. Esta interferencia directa destaca al OSI-906 como un inhibidor específico para estudiar y manipular los procesos relacionados con el IGF-II. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
El GSK1838705A, un inhibidor dual del IGF-IR/InsR, impide directamente la señalización del IGF-II. Al inhibir la fosforilación del receptor, interfiere con las cascadas descendentes, mitigando los efectos mitogénicos y antiapoptóticos inducidos por el IGF-II. Esta inhibición directa sitúa al GSK1838705A como una herramienta versátil para investigar y manipular los procesos relacionados con el IGF-II. | ||||||