Ig J chain Inhibidores
Los inhibidores comunes de la cadena Ig J incluyen, entre otros, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la cadena J de la Ig son una clase de sustancias químicas que pueden modular potencialmente la expresión de la proteína de la cadena J de forma indirecta mediante la inhibición de vías de señalización específicas. La cadena J es una pequeña proteína soluble que desempeña un papel clave en la polimerización y secreción de anticuerpos poliméricos IgM e IgA. Parece que las vías PI3K/Akt y MAPK son actores clave en la regulación de la expresión de la cadena J. Se sabe que todos los inhibidores enumerados aquí se dirigen a componentes clave de estas vías, lo que potencialmente puede dar lugar a una disminución de la expresión de la cadena J. Por ejemplo, el U0126 y el PD98059 son inhibidores específicos de MEK1/2 y MEK1 respectivamente, que son componentes anteriores de la vía MAPK. Al inhibir estas quinasas, se puede reducir la transducción de señales a través de la vía MAPK, lo que potencialmente puede disminuir la expresión de la cadena J. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un componente clave de la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, estos productos químicos pueden disminuir la transducción de señales a través de la vía PI3K/Akt, lo que potencialmente puede reducir la expresión de la cadena J.
Otra clase de inhibidores que se incluyen en esta lista son los inhibidores de la tirosina quinasa receptora, como PD153035, Lapatinib y Gefitinib. Estos inhibidores se dirigen a la tirosina quinasa EGFR, que, cuando se activa, puede estimular las vías PI3K/Akt y MAPK. Al inhibir el EGFR, estas sustancias químicas pueden disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. Por último, existen inhibidores de quinasas no específicos, como la quercetina y la genisteína, que pueden inhibir varias quinasas implicadas en las vías PI3K/Akt y MAPK. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas pueden disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. En general, estos inhibidores pueden actuar potencialmente como inhibidores indirectos de la cadena J al influir en las vías PI3K/Akt y MAPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K forma parte de la vía PI3K/Akt, que se sabe que regula la expresión de la cadena J. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la transducción de señales a través de la vía PI3K/Akt, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, puede disminuir la transducción de señales a través de la vía PI3K/Akt, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1. Al inhibir MEK1, este fármaco puede reducir la transducción de señales a través de la vía MAPK, disminuyendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK. La JNK forma parte de la vía MAPK que interviene en la regulación de la expresión de la cadena J. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede reducir la transducción de señales a través de la vía MAPK, lo que puede provocar una disminución de la expresión de la cadena J. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede reducir la transducción de señales a través de la vía MAPK, disminuyendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, que participa en la vía PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la transducción de señales a través de la vía PI3K/Akt, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un inhibidor inespecífico de varias quinasas implicadas en las vías PI3K/Akt y MAPK. Al inhibir estas quinasas, la quercetina puede disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de las tirosina quinasas, que participan tanto en la vía PI3K/Akt como en la MAPK. Al inhibir estas quinasas, la genisteína puede disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | ¥1647.00 | 5 | |
El PD 153035 es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. La activación del EGFR puede estimular las vías PI3K/Akt y MAPK. Al inhibir el EGFR, el PD153035 puede disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual del EGFR y del HER2/neu, que pueden estimular las vías PI3K/Akt y MAPK. Al inhibir estos receptores, el lapatinib puede disminuir la transducción de señales a través de estas vías, reduciendo potencialmente la expresión de la cadena J. | ||||||