Ig J 链激活剂是一类有可能通过激活 J 链蛋白直接参与的特定信号通路或生物过程,间接增强 J 链蛋白功能活性的化学物质。这些化学物质影响的信号通路包括 cAMP/PKA/CREB 通路、PKC/NF-κB 通路和 MAPK/ERK 通路。佛司可林、IBMX、8-溴-cAMP、肾上腺素和异丙肾上腺素等化学物质会提高 cAMP 水平,从而导致 PKA 和 CREB 被激活,从而增强 J 链的表达。PMA、BAY 11-7082 和 TPA 都参与了 PKC/NF-κB 通路,这也会导致 J 链的表达增加。Anisomycin 和 Sodium orthovanadate 可激活 JNK 和 MAPK 通路,从而通过激活 AP-1 等转录因子提高 J 链的表达。表皮生长因子和缓激肽激活各自的受体,分别导致 MAPK/ERK 通路和磷脂酶 C 通路的激活。这些途径也能增强 J 链的表达,从而提高其功能活性。
这些化合物通过多种机制产生作用,包括受体激动、抑制磷酸二酯酶和激活腺苷酸环化酶等。所有这些化合物的共同点是,它们能够通过影响 J 链直接参与的细胞通路,间接增强 J 链的功能。虽然这些化合物增强 J 链功能的确切机制可能各不相同,但它们最终都会导致免疫系统的重要组成部分 J 链的表达增加。总之,这些 Ig J 链激活剂代表了一系列不同的化学物质,它们有可能通过各种生化和细胞途径增强 J 链的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂,可提高细胞中的环磷酸腺苷(cAMP)水平。升高的 cAMP 可刺激蛋白激酶 A(PKA),这是一种使 CREB 磷酸化并激活的关键激酶。作为一种转录因子,CREB 可以增强 Ig J 链的表达,从而提高功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。通过抑制磷酸二酯酶,IBMX 可提高细胞中的 cAMP 水平,从而激活 PKA。激活的 PKA 可以磷酸化并激活 CREB,从而增强 J 链的表达,导致其功能活性增强。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-溴-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物。它可以激活PKA,从而促进CREB的磷酸化并激活CREB。激活的CREB可以增强J链的表达,从而提高其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的激活剂,可激活NF-κB通路。NF-κB的激活可增强J链的表达,从而增加其功能活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种 IκBα 磷酸化抑制剂,能阻止 NF-κB 的抑制作用。这使得 NF-κB 能够增强 J 链的表达,从而提高其功能活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种JNK激活剂。JNK可以磷酸化并激活AP-1转录因子中的c-Jun。AP-1的激活可以增强J链的表达,从而提高其功能活性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种酪氨酸磷酸酶抑制剂。通过抑制酪氨酸磷酸酶,它可以增加 JNK 和 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化和激活。这些途径的激活可增强 J 链的表达,从而提高其功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素是一种肾上腺素受体激动剂。肾上腺素受体的激活可增加cAMP水平,从而激活PKA。PKA可激活CREB,从而增强J链的表达,提高功能活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素受体激动剂。激活β-肾上腺素受体可以增加cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。PKA可以激活CREB,从而增强J链的表达,提高其功能活性。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | ¥1241.00 | ||
Bradykinin是受体B2R的强效激活剂。B2R的激活可以刺激磷脂酶C途径,从而激活PKC。PKC可以增强NF-κB途径,从而可能增加J链的表达并提高功能活性。 |