Los inhibidores de la IER5L son una clase de pequeñas moléculas diseñadas para atacar y modular específicamente la función de la proteína codificada por el gen de respuesta precoz inmediata 5-like (IER5L). IER5L, un miembro de la familia de genes de respuesta temprana inmediata (IER), está asociado con una serie de procesos celulares, incluyendo la regulación de las respuestas al estrés, el control del ciclo celular y la expresión génica. La inhibición de la actividad de IER5L mediante inhibidores específicos permite modular su papel dentro de estos procesos celulares, posibilitando el estudio de sus funciones biológicas con mayor detalle. Estructuralmente, estos inhibidores suelen caracterizarse por su capacidad de interaccionar con la proteína IER5L mediante la unión a sitios activos o reguladores específicos, afectando a su estabilidad, función o localización dentro de la célula. Estas interacciones dependen en gran medida de la conformación molecular tanto del inhibidor como de la proteína diana, lo que puede conducir a una inhibición selectiva y potente de la actividad de IER5L. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de IER5L pueden variar significativamente en su estructura, lo que refleja la complejidad de diseñar moléculas que puedan unirse eficaz y selectivamente a su proteína diana. A menudo poseen grupos funcionales que facilitan una unión fuerte mediante enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o fuerzas de van der Waals. La diversidad química entre estos inhibidores permite una gama de mecanismos inhibitorios, incluyendo la modificación competitiva, alostérica y covalente de la proteína IER5L. Además, el diseño específico de estos compuestos puede conducir a diferentes grados de especificidad y potencia, ofreciendo herramientas para diseccionar el papel fisiológico y molecular de IER5L. Estos inhibidores sirven como valiosas sondas moleculares para comprender las vías celulares y bioquímicas reguladas por IER5L, así como para dilucidar cómo interactúa esta proteína con otras moléculas de señalización y componentes celulares. La comprensión de estos mecanismos es esencial para caracterizar el papel más amplio de IER5L en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede conducir a la reducción de la activación de dianas descendentes potencialmente implicadas en las vías de señalización de IER5L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede prevenir la activación de ERK, que puede ser ascendente o paralela a la señalización relacionada con IER5L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede interrumpir la señalización de la vía MAPK, afectando potencialmente a la función de IER5L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede modular la actividad de factores de transcripción que pueden regular la expresión de IER5L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede suprimir la fosforilación de AKT y puede influir indirectamente en la señalización mediada por IER5L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede alterar la actividad de proteínas corriente abajo potencialmente implicadas en la regulación de IER5L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que puede prevenir la activación de la vía ERK, impactando potencialmente en las vías asociadas a IER5L. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que puede reducir los procesos de señalización mediados por AKT, afectando posiblemente a las funciones relacionadas con IER5L. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
Un inhibidor de ERK1/2 que puede interrumpir las vías de señalización que pueden cruzarse con la red reguladora de IER5L. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que puede detener la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a la actividad de IER5L debido a la alteración de las demandas transcripcionales durante el ciclo celular. | ||||||