Date published: 2025-11-7

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IκB-pp40 Inhibidores

Inhibidores comunes de IκB-pp40 incluyen, pero no se limitan a BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Wedelolactone CAS 524-12-9, Parthenolide CAS 20554-84-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 y Emodin CAS 518-82-1.

Los inhibidores de IκB-pp40 pertenecen a una clase única de moléculas conocidas principalmente por su capacidad para interferir en la vía IκB-pp40. IκB, o inhibidor de κB, es una familia de proteínas celulares que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la vía de señalización del factor nuclear κB (NF-κB). El NF-κB es un complejo proteico que funciona como factor de transcripción implicado en varios procesos celulares, como la inflamación, la inmunidad y la supervivencia celular. En condiciones normales, NF-κB permanece en el citoplasma en estado inactivo, unido a su proteína inhibidora, IκB. Al recibir determinados estímulos celulares, IκB se fosforila y posteriormente se degrada, lo que permite al NF-κB entrar en el núcleo e iniciar la transcripción de sus genes diana. La proteína IκB-pp40 es una forma específica de IκB modificada postraduccionalmente, lo que significa que sus inhibidores tendrían efectos únicos y específicos sobre esta cascada de señalización.

Los inhibidores de IκB-pp40 son químicamente diversos, y sus estructuras y subtipos exactos podrían variar. Esta diversidad implica que los distintos inhibidores podrían tener especificidades y modos de acción diferentes, incluso si todos ellos interrumpen en última instancia la misma vía. El descubrimiento y estudio de estos inhibidores se han visto impulsados por un conocimiento más profundo de la red de señalización NF-κB y de las funciones de las distintas proteínas IκB dentro de este sistema. Su inhibición puede conducir a la modulación de la actividad de NF-κB, proporcionando información potencial sobre los mecanismos de respuesta celular. Como ocurre con cualquier clase de inhibidores, la comprensión de los mecanismos precisos de acción, la especificidad y los efectos fuera de diana es fundamental para evaluar su importancia biológica y su posible utilidad en diversos contextos experimentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Inhibe irreversiblemente la fosforilación de IκBα bloqueando la actividad de IKK. Como resultado, IκBα permanece unido a NF-κB, impidiendo la translocación nuclear y la actividad transcripcional de NF-κB.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
¥1218.00
¥3723.00
8
(0)

La wedelolactona, un compuesto cumestano, inhibe la IKK, impidiendo la fosforilación y posterior degradación de las proteínas IκB, frenando así la actividad del NF-κB.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

Extraído de la matricaria, el partenólido inhibe la IKKβ, impidiendo así la fosforilación y degradación de IκBα. Esto bloquea eficazmente la activación del NF-κB.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

Aunque tiene múltiples dianas, se ha demostrado que el sulforafano inhibe la activación de la vía NF-κB al afectar a IKK, reduciendo posteriormente la fosforilación de IκBα.

Emodin

518-82-1sc-202601
sc-202601A
sc-202601B
50 mg
250 mg
15 g
¥1162.00
¥2369.00
¥69181.00
2
(1)

L'émodine bloque la translocation nucléaire de NF-κB en inhibant la phosphorylation et la dégradation de IκBα.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
¥169.00
¥440.00
7
(1)

Se sabe que inhibe la activación de NF-κB formando un aducto covalente con la cisteína reducida(62) de p50. Asegura indirectamente que IκBα permanezca intacta y unida a NF-κB.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
¥361.00
¥711.00
11
(1)

El PDTC, un compuesto multifuncional, puede suprimir la activación de NF-κB, potencialmente mediante la eliminación de especies reactivas del oxígeno o mediante la inhibición directa de componentes de la vía de NF-κB, incluida IKK.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG-132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de IκBα fosforilada, lo que conduce a su acumulación en el citoplasma y a la inhibición de la activación de NF-κB.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Se sabe que la curcumina, presente en la cúrcuma, inhibe la activación de IKK, suprimiendo así la fosforilación y degradación de IκBα, lo que conduce a la inhibición de la actividad de NF-κB.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Inhibe el NF-κB por múltiples mecanismos, uno de los cuales incluye la supresión de la actividad de IKK, impidiendo así la fosforilación y degradación de las proteínas IκB.