IκB-pp40激活剂

常见的IκB-pp40激活剂包括（但不限于）Anisomycin CAS 22862-76-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、MG-132 [Z-Leu- Le u-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐 CAS 5108-96-3。

IκB-pp40 激活剂是多种多样的化学物质，它们通过不同的机制可以间接促进 IκB-pp40 的功能降解，从而激活 NF-κB 通路。例如，安诺霉素可激活 JNK 信号，而已知 JNK 可使转录因子磷酸化，促进 IκB-pp40 降解，从而增强 NF-κB 的活性。BAY 11-7082 和 TPCA-1 是 IκB 激酶抑制剂，它们可以通过影响 IκB-pp40 的周转，矛盾地触发导致 NF-κB 激活的补偿途径。同样，蛋白酶体抑制剂 MG-132 可使 IκB-pp40 积聚，从而导致蛋白酶体重新激活时降解反应增强。红景天（Sulforaphane）和四氯化碳（PDTC）等化合物可调节细胞氧化还原状态，影响 NF-κB 信号转导，从而间接影响 IκB-pp40 的活性。抑制 NF-κB 激活的 Parthenolide 和 Andrographolide 可导致 IκB-pp40 的表达增加，这是维持信号平衡的反馈机制的一部分。

对 NF-κB 通路成分的调节似乎是 IκB-pp40 激活剂的共同主题。SN50 可阻止 NF-κB 的核转位，这可能会导致 IκB-pp40 在细胞质中保留更长时间，并在激活时扩大其降解。CAPE作为一种NF-κB抑制剂，可能会短暂增加IκB-pp40的水平，而IκB-pp40在随后降解时会增强NF-κB信号传导。海伦纳林和大黄素都是 NF-κB 的抑制剂，据推测，通过抑制作用，它们会上调 IκB-pp40 的水平，使其在通路重新激活时更快地降解。这些化学物质通过影响 NF-κB/IκB-pp40 调节轴的不同方面，各自有助于微调 IκB-pp40 的活性，从而调节 NF-κB 依赖性信号通路。