HSV-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del VHS-2 se incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Penciclovir CAS 39809-25-1, Famciclovir CAS 104227-87-4, Ganciclovir CAS 82410-32-0 y Cidofovir CAS 113852-37-2.
Los inhibidores del VHS-2 representan una clase diversa de sustancias químicas que se dirigen a varias etapas del ciclo vital del virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2), impidiendo en última instancia la replicación viral y el establecimiento de la infección. Entre los inhibidores directos, los análogos de nucleósidos como Aciclovir, Penciclovir, Famciclovir, Ganciclovir, Cidofovir y Valaciclovir ejercen sus efectos interfiriendo con la ADN polimerasa viral, una enzima clave esencial para la síntesis del ADN viral. Estos compuestos, una vez fosforilados, interrumpen la elongación de la cadena de ADN viral, lo que provoca la terminación prematura y la inhibición de la síntesis de ADN viral. Además, el Foscarnet, un análogo del pirofosfato, y la Ribavirina, un análogo de la guanosina, se dirigen directamente a la ADN polimerasa viral, contribuyendo aún más a la inhibición de la replicación del VHS-2. Otro grupo de inhibidores incluye el Brincidofovir, un conjugado lipídico del Cidofovir, y el N-docosanol, que se dirigen a la ADN polimerasa viral y a la entrada viral, respectivamente. El Brincidofovir, al convertirse en Cidofovir, inhibe la síntesis de ADN viral, mientras que el N-docosanol impide la fusión entre la envoltura viral y las membranas de las células huésped, impidiendo la entrada del VHS-2 en las células huésped. Estos inhibidores directos interrumpen colectivamente múltiples etapas del ciclo de vida viral, desde la entrada hasta la replicación, presentando un enfoque integral para inhibir el VHS-2.
Además, la sorivudina, un análogo fosforilado por la timidina cinasa viral, y el imiquimod, un modificador de la respuesta inmunitaria, proporcionan mecanismos de acción únicos. La sorivudina inhibe la síntesis de ADN viral actuando como sustrato de la ADN polimerasa viral, mientras que el imiquimod inhibe indirectamente el VHS-2 estimulando las respuestas inmunitarias antivirales. Esto pone de relieve la versatilidad de los inhibidores del VHS-2 para atacar diferentes aspectos de la replicación viral y las interacciones huésped-virus. En resumen, la clase química de los inhibidores del VHS-2 abarca una serie de compuestos con diversos mecanismos de acción, como la interferencia directa con la síntesis del ADN vírico, la inhibición de la entrada vírica y la modulación de las respuestas inmunitarias del huésped. Estos inhibidores representan colectivamente un formidable arsenal en la batalla contra el VHS-2, ofreciendo múltiples estrategias para impedir la replicación viral y mitigar el impacto de la infección en el huésped.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de nucleósido que inhibe la ADN polimerasa viral. Interfiere directamente en la replicación del VHS-2 al incorporarse a la cadena de ADN viral en crecimiento, lo que provoca la terminación prematura y la inhibición de la síntesis de ADN viral, impidiendo así la replicación viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
El penciclovir, un análogo de nucleósido, inhibe la ADN polimerasa viral de forma similar al aciclovir. Se somete a la fosforilación por la timidina quinasa viral y a la posterior fosforilación por las quinasas celulares, lo que conduce a la inhibición de la síntesis del ADN viral. Esta inhibición directa interrumpe el ciclo de replicación del VHS-2, impidiendo la producción de nuevas partículas virales. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
El Famciclovir es un profármaco que se convierte en Penciclovir en el organismo. Una vez activado, el Penciclovir ejerce sus efectos inhibidores sobre la replicación del VHS-2 al interferir con la ADN polimerasa viral, interrumpiendo así la síntesis de ADN viral e impidiendo la progresión del ciclo vital viral. El famciclovir proporciona una vía directa para inhibir el VHS-2 al dirigirse al proceso esencial de síntesis del ADN viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir es un análogo de nucleósido con un mecanismo similar al aciclovir. Es fosforilado por quinasas virales y celulares, lo que provoca la inhibición de la síntesis del ADN viral. La interferencia directa del Ganciclovir con la ADN polimerasa viral interrumpe la replicación del VHS-2, inhibiendo la producción de partículas virales infecciosas e impidiendo la propagación del virus dentro del huésped. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa viral. Es fosforilado por las quinasas celulares, lo que conduce a la incorporación de la forma activa en las cadenas de ADN viral en crecimiento. Esta inhibición directa provoca la interrupción de la síntesis de ADN viral, lo que interrumpe la replicación del VHS-2 e impide la generación de nuevos viriones infecciosos en las células huésped. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
El foscarnet es un análogo del pirofosfato que inhibe la ADN polimerasa vírica. Se une directamente al sitio de unión del pirofosfato de la enzima, impidiendo la escisión del pirofosfato durante la síntesis del ADN. Esta inhibición directa interrumpe la actividad catalítica de la ADN polimerasa viral, dificultando la replicación del VHS-2 al bloquear la elongación de la cadena de ADN viral e impedir la producción de viriones infecciosos. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
El valaciclovir es un profármaco oral del aciclovir. Tras su absorción, sufre una conversión enzimática en aciclovir. La forma activa inhibe la ADN polimerasa viral, interfiriendo directamente en la síntesis del ADN viral. Esta inhibición directa interrumpe la replicación del VHS-2 al impedir la elongación de la cadena de ADN viral, impidiendo en última instancia la producción de partículas virales infecciosas en el huésped. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de la guanosina que inhibe la síntesis viral de ARN y ADN. Aunque el mecanismo exacto no está totalmente dilucidado, la inhibición directa de la Ribavirina probablemente implica la interferencia con las polimerasas virales y la modulación del pool de nucleótidos. Esto interrumpe la replicación del VHS-2, inhibiendo la síntesis de material genético viral e impidiendo la producción de partículas virales infecciosas dentro de las células huésped. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
El imiquimod, un modificador de la respuesta inmunitaria, estimula la producción de interferones y otras citocinas. Aunque no es un inhibidor directo, sus efectos indirectos implican la activación de respuestas inmunitarias antivirales. Esta modulación puede conducir a la inhibición de la replicación del VHS-2 al potenciar las defensas inmunitarias innatas del huésped, incluidas las vías mediadas por interferones que restringen la propagación vírica y reducen la gravedad de la infección. | ||||||