HSV-2 gD Inhibidores
Los inhibidores comunes de HSV-2 gD incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Clorhidrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1, 1-Docosanol CAS 661-19-8 y Trifluorotimidina CAS 70-00-8.
La clase de sustancias químicas conocidas como inhibidores de la gD del VHS-2 engloba una serie de agentes antivirales que actúan en varias fases del ciclo vital del virus del herpes simple, desde la síntesis del ADN hasta la entrada del virus. Estos compuestos, a través de sus diferentes mecanismos de acción, pretenden reducir la expresión o la función de la gD, inhibiendo así su papel crítico en la mediación de la entrada del VHS-2 en las células huésped.
La acción de estos inhibidores puede ser directa, como en el caso del Docosanol, que impide el proceso de fusión entre el virus y la célula huésped, o indirecta, en la que el objetivo es reducir la replicación viral global y la síntesis de proteínas, como se observa con el Aciclovir, el Valaciclovir y otros. Al limitar la replicación viral, estos compuestos pueden provocar una disminución de los niveles de proteínas virales, incluida la gD, dificultando así la capacidad del virus para infectar con éxito las células huésped.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir se dirige a la ADN polimerasa viral del VHS, inhibiendo la replicación viral. La reducción de la replicación viral puede conducir a la disminución de la expresión de gD, inhibiendo así su función en la entrada viral. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
Como profármaco del aciclovir, el valaciclovir tiene un mecanismo similar, reduciendo potencialmente los niveles de gD al inhibir la replicación viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
El foscarnet inhibe la ADN polimerasa viral, por lo que podría disminuir la expresión de gD al limitar la replicación viral y la síntesis de proteínas. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
La trifluridina interfiere con la síntesis de ADN viral, lo que podría dar lugar a niveles más bajos de gD y sus funciones asociadas en la entrada viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
La inhibición de la ADN polimerasa vírica por el cidofovir puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas víricas, incluida la gD, lo que dificulta su función en la entrada celular. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2358.00 | ||
La idoxuridina interrumpe la síntesis de ADN viral, lo que podría conducir a una disminución de la producción de gD y al deterioro de su función en la entrada viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
El penciclovir puede reducir la replicación vírica, lo que podría reducir los niveles de gD e inhibir su función en el ciclo de vida vírico. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
El famciclovir, un profármaco del penciclovir, puede afectar de forma similar a la replicación del VHS y reducir potencialmente la expresión y la función de gD. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir ataca la replicación vírica, lo que puede provocar una disminución de la expresión de gD y obstaculizar su función de facilitar la entrada vírica en las células huésped. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
La brivudina puede reducir potencialmente la expresión de gD al afectar a la síntesis y replicación del ADN viral. | ||||||