HSPC144 Inhibidores

Inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, impidiendo así la elongación de la cadena polipeptídica. Esto inhibiría indirectamente la función de la HSPC144 al impedir su síntesis, lo que daría lugar a niveles reducidos de la proteína en la célula.

Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, secuestrando potencialmente al HSPC144 en sus esfuerzos por volver a plegar estas proteínas y reduciendo así su disponibilidad para sus otros papeles funcionales.

Un potente inhibidor de las proteínas cinasas que puede inhibir indirectamente el HSPC144 al alterar los estados de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización en las que participa el HSPC144, alterando potencialmente su interacción con otras proteínas o su estabilidad.

Inhibe la glucólisis al bloquear el metabolismo de la glucosa a nivel de la hexoquinasa, lo que provoca un agotamiento energético en la célula. Esto puede inhibir indirectamente la función de la HSPC144 al reducir los niveles de ATP necesarios para su correcta actividad, ya que las chaperonas como la HSPC144 suelen necesitar ATP para funcionar.

Un inhibidor de mTOR que puede inhibir el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, el compuesto reduce indirectamente la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la disponibilidad y función de la HSPC144, ya que habría menos proteínas sobre las que actuar, o una menor síntesis de la propia HSPC144.

Altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de proteínas y otras moléculas entre el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico. Esto podría inhibir indirectamente la función de la HSPC144 al impedir su correcta localización dentro de la célula, necesaria para su función.

Inhibe la glicosilación ligada al N, lo que altera el plegamiento de las proteínas y aumenta la respuesta de proteínas no plegadas. Esto podría provocar el secuestro de HSPC144 en un intento de gestionar las glicoproteínas mal plegadas, reduciendo su disponibilidad para otras actividades funcionales.

Alquiliza el ADN y forma enlaces cruzados, impidiendo la síntesis del ADN y la división celular. Esto podría inhibir indirectamente la función de HSPC144 al reducir la tasa global de síntesis de proteínas y, por tanto, la demanda de su actividad chaperona.

Un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que provoca el agotamiento de las reservas de Ca2+ del retículo endoplásmico y la inducción de la respuesta de proteínas no plegadas. Esto puede inhibir indirectamente la HSPC144 al aumentar la demanda celular de actividad chaperona y desbordar potencialmente su capacidad.

Fármaco antipalúdico que eleva el pH en los orgánulos intracelulares, inhibiendo la degradación de las proteínas en los lisosomas. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas, inhibiendo indirectamente la función de la HSPC144, ya que puede quedar secuestrada al volver a plegar estas proteínas.