HSPC144 抑制剂包括一系列干扰各种细胞过程和信号通路的化合物,这些过程和通路可间接导致 HSPC144 活性受到抑制。例如,环己亚胺通过阻止蛋白质合成,降低细胞内 HSPC144 的水平,从而抑制其功能。同样,蛋白酶体抑制剂(如 MG132)可能会使 HSPC144 过载,使异常蛋白质重新折叠,从而间接抑制其正常的伴侣功能。抑制其他伴侣或细胞蛋白质质量控制系统成分的化合物也会间接影响 HSPC144 的功能。热休克蛋白(如 Hsp90)的抑制剂(如 17-AAG 或格尔德霉素)会破坏伴侣网络,从而可能损害 HSPC144 的功能。
除伴侣抑制剂外,任何对细胞周期和 DNA 修复机制的破坏都会间接影响 HSPC144。例如,以 DNA 拓扑异构酶 I 为靶点的喜树碱等 DNA 损伤反应抑制剂可能会减少细胞周期停滞期间对伴侣活性的需求,从而影响 HSPC144 在细胞中的作用。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
抑制线粒体电子传递链中的细胞色素 c 氧化酶,从而导致 ATP 生成减少。由于 ATP 对 HSPC144 的功能至关重要,ATP 水平的降低会间接抑制其伴侣活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制DNA拓扑异构酶I,导致DNA损伤和细胞周期停滞。由于在细胞周期进展和DNA复制受阻的情况下,对HSPC144功能的需求减少,而伴蛋白功能至关重要,因此这可能会间接抑制HSPC144的功能。 |