HSP 75 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la HSP 75 incluyen, entre otros, el ácido gambógico CAS 2752-65-0, la novobiocina CAS 303-81-1, la FCCP CAS 370-86-5, la antimicina A CAS 1397-94-0 y la oligomicina CAS 1404-19-9.

La clase química de los inhibidores de la HSP 75 engloba una variedad de compuestos que pueden inhibir potencialmente la función de la HSP 75 de forma indirecta, dirigiéndose a procesos celulares y vías de respuesta al estrés relacionadas con la función mitocondrial. Los compuestos como el ácido gambógico y la novobiocina, aunque se dirigen a otras proteínas o vías primarias, pueden tener un efecto secundario de inhibición de la HSP 75 a través de vías de supervivencia celular alteradas. Los desacopladores mitocondriales, la antimicina A y la oligomicina afectan directamente a la función mitocondrial, lo que puede repercutir en la actividad de la HSP 75 debido a su papel en la respuesta al estrés mitocondrial.

El cloruro de igualinio y el arsenito sódico, al inducir la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo, respectivamente, pueden influir en la actividad de la HSP 75. Del mismo modo, la 2-Deoxi-D-glucosa, al inhibir la glucólisis, puede causar un estrés celular que afecte a la función de la HSP 75. La brefeldina A y la concanamicina A, mediante su alteración de la homeostasis celular, podrían influir indirectamente en la HSP 75. El MG132, como inhibidor del proteasoma, induce estrés celular, que puede influir potencialmente en la actividad de la HSP 75. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría afectar a la actividad de la HSP 75 alterando múltiples vías de señalización celular.