HRT1_Hrt1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HRT1_Hrt1 incluyen, entre otros, DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1, curcumina CAS 458-37-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
En cuanto a la descripción detallada de la clase química denominada inhibidores de HRT1_Hrt1, que en el contexto de esta información se refiere a la inhibición indirecta de HEY1, se trata de sustancias químicas que influyen en la actividad de la proteína modulando las vías de señalización de las que forma parte, en lugar de unirse directamente a la proteína en sí o alterarla. El papel de HEY1 como represor transcripcional en la vía de señalización Notch, implicada en diversos procesos de desarrollo y funciones celulares, la convierte en un nodo regulador crucial. Por lo tanto, la inhibición de HEY1 suele implicar el uso de inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a componentes anteriores de la vía de Notch, como la gamma-secretasa, responsable de la liberación del dominio intracelular de Notch, un paso clave en la activación de genes diana de Notch, incluido HEY1.La modulación de la actividad de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) es otra estrategia, dada la implicación de la vía de c-Jun en la regulación de la expresión de HEY1. Los compuestos que inhiben la JNK pueden reducir la transcripción de HEY1 mediada por c-Jun. Esta estrategia de inhibición indirecta es fundamental para alterar los niveles de expresión de HEY1 y sus efectos secundarios asociados en los procesos celulares. Además, las sustancias químicas que afectan a la señalización NF-kappaB, a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) o a la vía PI3K también pueden ejercer un efecto inhibidor indirecto sobre HEY1 debido a la interconexión de estas vías con la señalización Notch. La amplitud de esta clase química es sustancial, debido a la naturaleza compleja y polifacética de las vías de señalización implicadas en la regulación de la actividad de HEY1, lo que hace que estas sustancias químicas sean fundamentales en el contexto de la investigación bioquímica centrada en los mecanismos de represión transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que impide la escisión proteolítica de los receptores Notch, bloqueando así la liberación y translocación nuclear del dominio intracelular Notch (NICD), que es esencial para la activación de la vía Notch y posteriormente regula a la baja la transcripción de HEY1. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥5235.00 | 6 | |
El LY411575 actúa como un inhibidor potente y selectivo de la gamma-secretasa. Al obstruir la escisión de Notch, impide la cascada de señalización, lo que provoca una disminución de la expresión de los genes diana de Notch, incluido el HEY1, afectando a procesos como la diferenciación y la proliferación. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
Este inhibidor de la gamma-secretasa inhibe selectivamente la vía de señalización Notch al impedir la escisión de los receptores Notch. Reduce la expresión de los efectores descendentes de Notch, como HEY1, afectando así a la diferenciación celular, el crecimiento y la apoptosis. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un fitoquímico biológicamente activo, afecta a múltiples moléculas de señalización. Puede modular la actividad de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y, por extensión, la vía c-Jun. Esta modulación puede conducir a una alteración de la actividad de HEY1, ya que c-Jun puede regular su expresión. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que puede suprimir la actividad de c-Jun, un componente de la vía de señalización de JNK. La inhibición de la actividad JNK puede disminuir la transcripción mediada por c-Jun de los genes diana, incluido el HEY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 puede reducir indirectamente la expresión de HEY1 alterando la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que colabora con la señalización Notch en determinados contextos para regular la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, que interviene en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede modular la actividad de los factores de transcripción corriente abajo que pueden influir en la expresión de HEY1. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
La QNZ es un inhibidor de la activación del NF-kappaB, que podría cruzarse con la señalización Notch. Al inhibir el NF-kappaB, el QNZ podría afectar a la expresión de genes regulados por la vía Notch, incluido el HEY1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar indirectamente a la expresión de HEY1 al alterar la progresión del ciclo celular y la actividad del factor de transcripción asociado a la vía Notch. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
RO-3306 es un inhibidor de CDK1 que detiene la progresión del ciclo celular. Dado que CDK1 puede influir en la señalización Notch fosforilando sus componentes, su inhibición puede suprimir indirectamente la expresión de HEY1. | ||||||