HRT1_Hrt1 抑制因子

DAPT 是一种γ-分泌酶抑制剂，可影响 Notch 受体的蛋白水解，从而阻断 Notch 细胞内结构域（NICD）的释放和核转位，而 NICD 是 Notch 通路激活所必需的，并随后下调 HEY1 的转录。

LY411575是一种强效、高选择性的γ-分泌酶抑制剂。通过阻碍Notch的裂解，它阻止了信号级联，导致Notch目的基因（包括HEY1）的表达减少，从而影响分化、增殖等过程。

这种伽马-分泌酶抑制剂通过阻止Notch受体的裂解，选择性抑制Notch信号通路。它可减少Notch下游效应子（如HEY1）的表达，从而影响细胞的分化、生长和凋亡。

姜黄素是一种具有生物活性的植物化学物质，可影响多种信号分子。它可以调节c-Jun N-末端激酶（JNK）的活性，从而调节c-Jun通路。由于c-Jun可以调节HEY1的表达，这种调节会导致HEY1活性改变。

SP600125是一种JNK抑制剂，可以抑制JNK信号通路中的c-Jun活性。抑制JNK活性可以减少c-Jun介导的目的基因转录，包括HEY1。

作为MEK抑制剂，PD98059可通过改变细胞外信号调节激酶（ERK）通路间接降低HEY1的表达，该通路在某些情况下与Notch信号协同作用，以调节基因表达。

SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与细胞对应激和细胞因子的反应。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可调节可能影响 HEY1 表达的下游转录因子的活性。

QNZ是一种NF-κB激活抑制剂，可能与Notch信号传导相互作用。通过抑制NF-κB，QNZ可能会影响Notch通路调节的基因（包括HEY1）的表达。

黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可能会通过改变细胞周期进展和与 Notch 通路相关的转录因子活性间接影响 HEY1 的表达。

RO-3306 是一种 CDK1 抑制剂，可阻止细胞周期的进展。由于 CDK1 可通过磷酸化 Notch 信号的成分来影响 Notch 信号，因此抑制 CDK1 可间接抑制 HEY1 的表达。