HPV18 E7 Inhibidores
Los inhibidores comunes del VPH18 E7 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores del VPH18 E7 engloban un grupo de compuestos que pueden obstaculizar directa o indirectamente la función de la proteína VPH18 E7 dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se dirigen a procesos bioquímicos y celulares específicos que el VPH18 E7 aprovecha para promover sus actividades oncogénicas. Por ejemplo, compuestos como el ácido retinoico, la curcumina y el resveratrol inhiben indirectamente el VPH18 E7 modulando la expresión y la estabilidad de proteínas clave, como Rb y p53, que son fundamentales para la progresión del ciclo celular y la regulación de la supervivencia mediadas por E7. Al hacerlo, estas sustancias químicas interfieren en la intrincada red de interacciones moleculares de las que depende el E7 para su actividad.
Además, los inhibidores del E7 del VPH18, como el cisplatino y el AZD8055, interrumpen vías de señalización críticas, como las vías PI3K/Akt y mTORC1, que el E7 secuestra para apoyar sus funciones pro-supervivencia y proliferativas. Además, los inhibidores de JAK, bortezomib, SB203580 y sorafenib obstaculizan indirectamente a E7 al interferir con las vías JAK/STAT, proteasoma, p38 MAPK y RAF/MEK/ERK, respectivamente, que están asociadas con la evasión inmunitaria, la inflamación y la proliferación celular mediadas por E7. En conjunto, la clase química de los inhibidores del VPH18 E7 presenta un espectro de compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos dirigidos a alterar los procesos y vías celulares que permiten al VPH18 E7 ejercer sus efectos oncogénicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede modular la expresión de la proteína Rb, que es el objetivo del VPH18 E7 para su degradación. Al regular al alza la Rb, el ácido retinoico inhibe indirectamente la capacidad del VPH18 E7 para promover la progresión del ciclo celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina regula a la baja la vía de señalización NF-κB, implicada en la expresión del VPH18 E7. La inhibición de esta vía por la curcumina puede reducir indirectamente los niveles de VPH18 E7. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar la SIRT1, una enzima desacetilasa que se dirige al VPH18 E7 para su degradación mediante su desacetilación. Esto conduce a la inhibición indirecta de la actividad del VPH18 E7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG inhibe la vía PI3K/Akt, que está asociada a la función pro-supervivencia del VPH18 E7. Esta inhibición indirecta puede reducir la supervivencia celular mediada por HPV18 E7. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino induce daños en el ADN, lo que conduce a la activación de p53. Los niveles elevados de p53 pueden contrarrestar los efectos oncogénicos del VPH18 E7, lo que lo convierte en un inhibidor indirecto del E7. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía mTORC1. Se sabe que el VPH18 E7 activa mTORC1, por lo que AZD8055 inhibe indirectamente la proliferación celular mediada por E7. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo puede inhibir los procesos de síntesis y reparación del ADN, afectando indirectamente a la estabilidad y función del VPH18 E7, que depende de estos procesos celulares para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía PI3K/Akt. El VPH18 E7 aprovecha esta vía para sus efectos antiapoptóticos, por lo que la wortmannina inhibe indirectamente la función de E7. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de p53. Unos niveles elevados de p53 pueden contrarrestar los efectos oncogénicos del VPH18 E7, lo que convierte al bortezomib en un inhibidor indirecto del E7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede interrumpir la vía de p38 MAPK, relacionada con la actividad proinflamatoria de E7 del VPH18. Esto inhibe indirectamente la inflamación mediada por E7. | ||||||