hnRNP U Inhibidores
Los inhibidores comunes de hnRNP U incluyen, pero no se limitan a, Pladienolide B CAS 445493-23-2, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, MS-275 CAS 209783-80-2, Triptolide CAS 38748-32-2 e ICRF-193 CAS 21416-68-2.
La clase de los inhibidores de la hnRNP U se caracteriza por un conjunto diverso de compuestos que modulan varios aspectos de la función celular para, en última instancia, influir indirectamente en la actividad de la hnRNP U. Estos inhibidores actúan en múltiples frentes, incluyendo el daño y la reparación del ADN, la regulación de la transcripción, el procesamiento del ARNm y la remodelación de la cromatina. Dada la amplia implicación de la hnRNP U en la biología del ARN y la estructura de la cromatina, compuestos como el etopósido aprovechan la respuesta al daño del ADN y la inhibición transcripcional, respectivamente, para modular la hnRNP U indirectamente. El etopósido, a través de su impacto sobre la topoisomerasa II, desencadena respuestas al daño del ADN que pueden secuestrar la hnRNP U de sus actividades normales hacia los sitios dañados, afectando a su disponibilidad para los procesos metabólicos del ARN. Del mismo modo, la unión de la actinomicina D al complejo de iniciación de la transcripción impide la maquinaria de transcripción, reduciendo la transcripción de la hnRNP U o afectando a sus dianas genéticas reguladoras, lo que conduce a una disminución de la funcionalidad de la hnRNP U.
Por otra parte, el uso de inhibidores del espliceosoma, como la pladienolida B y la meayamicina B, pone de relieve la complejidad del empalme del ARN como mecanismo regulador de la hnRNP U. Al interrumpir el empalme de los ARNpre-m, estos inhibidores podrían influir en las actividades de regulación post-transcripcional de la hnRNP U. Por ejemplo, la pladienolida B y la meayamicina B son inhibidores del empalme de los ARNpre-m. Por ejemplo, la unión del pladienolide B al complejo SF3b altera la dinámica del splicing, afectando al papel del hnRNP U en el splicing de transcritos específicos críticos para su función. Además, la modulación de los estados de fosforilación y de la estructura de la cromatina mediante agentes como el CX-4945 y el MS-275 respectivamente, demuestra un enfoque indirecto para alterar la actividad de la hnRNP U. La inhibición de la CK2 por el CX-4945 afecta a los procesos dependientes de la fosforilación, posiblemente disminuyendo la afinidad de unión al ARN del hnRNP U o modulando sus interacciones con otros factores de splicing. Por el contrario, el impacto del MS-275 en los niveles de acetilación de histonas puede cambiar el panorama transcripcional, influyendo en la expresión de genes que el hnRNP U regula o con los que está corregulado. En conjunto, estos inhibidores de la hnRNP U actúan alterando intrincadamente procesos celulares de los que la hnRNP U es inherentemente dependiente, lo que resulta en la inhibición indirecta de su función en el procesamiento del ARN y la arquitectura de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del espliceosoma que se dirige al complejo SF3b, crucial para el empalme del pre-ARNm. Al alterar el empalme normal, puede afectar indirectamente a la función del hnRNP U, implicado en el procesamiento y el transporte del ARN. Esta alteración podría conducir a un empalme alternativo mal regulado de los pre-mRNAs que son esenciales para el papel del hnRNP U en el metabolismo del ARN, disminuyendo en última instancia su repertorio funcional dentro de la célula. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido interfiere en la acción de la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca daños en el ADN y la posible alteración de los procesos de remodelación de la cromatina. El HnRNP U participa en la organización de la cromatina; por tanto, la acción del etopósido puede influir indirectamente en el hnRNP U al crear una respuesta al daño del ADN que desplaza el funcionamiento normal del hnRNP U hacia las vías de reparación del ADN, modulando así su disponibilidad para los procesos regulares relacionados con la cromatina y el ARN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 es un inhibidor de la histona desacetilasa, que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al cambiar el estado de acetilación de las histonas, el MS-275 puede modular la transcripción de genes asociados a la función o expresión de la hnRNP U, lo que puede reducir indirectamente la actividad de la hnRNP U en el metabolismo del ARN y la remodelación de la cromatina. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad de la ARN polimerasa II, suprimiendo así la transcripción de forma global. Al reducir la producción transcripcional global, la triptolida puede provocar una disminución de los niveles de hnRNP U, afectando indirectamente a su papel en el procesamiento y el metabolismo del ARN. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3723.00 ¥10131.00 | 7 | |
El ICRF-193 es un inhibidor de la topoisomerasa II del ADN que impide el paso de religación de la reacción de rotura-reunión del ADN, lo que provoca lesiones citotóxicas en el ADN. Al causar daños en el ADN e iniciar los mecanismos de reparación del ADN, el ICRF-193 puede afectar indirectamente al hnRNP U, que puede ser redirigido a los focos de reparación del ADN, modulando así sus funciones normales relacionadas con el ARN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la replicación del ADN y a la transcripción del ARN. Puede modular indirectamente la actividad del hnRNP U cambiando el panorama transcripcional, incluida la posible regulación a la baja de los genes implicados en las vías funcionales del hnRNP U. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
El CX-4945 es un inhibidor de la caseína quinasa 2 (CK2). La fosforilación de la CK2 es crítica para varios procesos celulares, incluido el procesamiento del ARN. La inhibición de la CK2 por el CX-4945 puede disminuir indirectamente el estado de fosforilación del hnRNP U, afectando posiblemente a su afinidad de unión al ARN y, en consecuencia, a su función en el procesamiento y transporte del ARNm. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la alteración de la proteostasis celular normal. El HnRNP U, al estar implicado en el metabolismo del ARN, podría inhibirse indirectamente, ya que la inhibición del proteasoma podría alterar su tasa de recambio o las proteínas reguladoras que controlan la función del hnRNP U. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El clorhidrato de flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede suprimir la elongación de la transcripción inhibiendo el factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb). Esta inhibición puede afectar indirectamente a la función del hnRNP U al alterar la transcripción de los genes implicados en su red reguladora, reduciendo potencialmente la participación del hnRNP U en el empalme del ARN y el metabolismo. | ||||||