hnRNP U激活剂

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞中的 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 磷酸化可增强 hnRNP U 在核细胞质中的穿梭能力，从而可能增加其在细胞核内参与前核糖核酸加工和染色质组织的可用性。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者能够磷酸化参与转录因子调控的底物。PKC激活能够增强参与RNA处理的基因转录，而hnRNP U在RNA处理中发挥作用，从而上调hnRNP U的活性。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白的过度乙酰化，从而使染色质结构更加松弛，并常常导致转录增强。转录活性的增强可能包括 hnRNP U 的上调，从而可能增加其 RNA 代谢活性。

视黄酸作为视黄酸受体（一种转录因子）的配体，可调节基因表达。通过改变基因表达模式，维甲酸可增加编码与 hnRNP U 相互作用或调节 hnRNP U 的蛋白质的基因的转录，从而增强其在 mRNA 处理中的功能。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 的低甲基化，从而激活沉默基因。某些基因的激活可通过增强转录活性或刺激产生稳定 hnRNP U mRNA 的因子，间接上调 hnRNP U 的表达。

A-769662 能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），从而促进细胞能量平衡。AMPK 的激活可影响转录因子的活性，并可能增加与 hnRNP U 共同调控的基因的转录，间接增强其在 RNA 结合和调控方面的功能。

白桦脂酸可激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs），从而影响与新陈代谢和炎症有关的基因表达模式。PPARs 的激活可通过影响与 hnRNP U 启动子区域相互作用的转录因子和辅助激活因子，增强 hnRNP U 的转录，从而导致 hnRNP U 的上调。

罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可阻止 cAMP 分解，导致细胞内 cAMP 水平升高并激活 PKA。PKA 的激活可导致转录因子磷酸化，从而增加 hnRNP U 或其协同调节蛋白的转录，从而提高 hnRNP U 在 RNA 代谢中的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，矛盾的是，它能激活细胞中的应激和修复机制，导致某些参与 RNA 处理和稳定性的基因（可能包括 hnRNP U）代偿性上调。

白藜芦醇能激活 sirtuin 1（SIRT1），而 SIRT1 能使组蛋白和非组蛋白去乙酰化，从而影响基因表达和蛋白质功能。通过对 SIRT1 的作用，白藜芦醇可以增强影响 hnRNP U 在 RNA 剪接和新陈代谢中功能的基因的表达，间接提高 hnRNP U 的活性。