HIT-40 Inhibidores
Inhibidores comunes de HIT-40 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la HIT-40 abarcan una gama diversa de compuestos que afectan a varias vías de señalización celular, lo que conduce a la inhibición de la actividad de la HIT-40. LY294002 y Wortmannin son dos compuestos dirigidos a la vía PI3K/Akt, que es esencial para la fosforilación y activación de HIT-40.
Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la activación de Akt y la subsiguiente activación de HIT-40. Del mismo modo, el inhibidor de mTOR Rapamycin suprime la vía de mTOR, que es vital para la síntesis de proteínas y los eventos de señalización descendentes que activan HIT-40. PD98059 y SB203580 son inhibidores de la vía MAPK, a través de MEK y p38 MAPK respectivamente. Los mecanismos reguladores de HIT-40 están influenciados por la vía MAPK, y la inhibición de esta vía resulta en una menor activación de HIT-40 debido a la reducción de los eventos de fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). El HIT-40 se encuentra aguas abajo de la vía PI3K/Akt; la inhibición de PI3K mediante LY294002 impide la activación de Akt, lo que conduce a una reducción de la actividad del HIT-40, ya que éste requiere la fosforilación mediada por Akt para su plena actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR. Dado que el HIT-40 es un efector corriente abajo en la vía mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina puede suprimir la síntesis de proteínas y los eventos de señalización corriente abajo que son esenciales para la función del HIT-40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK. La actividad de la HIT-40 está modulada por las proteínas cinasas activadas por el estrés; el SB203580 inhibe la p38 MAPK, que participa en la respuesta celular al estrés, lo que conduce a la supresión de la actividad de la HIT-40 indirectamente debido a la dependencia de la HIT-40 de las vías de señalización inducidas por el estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La HIT-40 está regulada por la vía ERK, y la inhibición de la MEK por el PD98059 regula a la baja la actividad ERK, disminuyendo en consecuencia la actividad de la HIT-40 debido a la reducción de los niveles de fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, la wortmannina bloquea la actividad de PI3K, impidiendo la activación de Akt y la subsiguiente actividad de HIT-40, ya que la señalización PI3K/Akt es crucial para la fosforilación y activación de HIT-40. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). El HIT-40 se ve influido indirectamente por la vía JNK, que interviene en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a una reducción de la actividad de HIT-40 como parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). El HIT-40 opera corriente abajo de la PKC, y la inhibición de la PKC por el Gö6976 disminuye la activación de las vías que facilitan la actividad del HIT-40. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Como la HIT-40 está modulada por la dinámica del citoesqueleto de actina, la inhibición de ROCK por el Y-27632 afecta a la forma y la motilidad celular, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la HIT-40 debido a su dependencia de la integridad del citoesqueleto. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que reduce los niveles de calcio intracelular. Dado que la HIT-40 se activa por vías dependientes del calcio, el uso de BAPTA-AM para quelar el calcio puede reducir la actividad de la HIT-40. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). Al inhibir la SERCA, el thapsigargin eleva los niveles de calcio citosólico, lo que paradójicamente puede inhibir las vías de señalización del calcio y disminuir así la actividad del HIT-40, ya que unos niveles de calcio elevados y sostenidos pueden desensibilizar las proteínas dependientes del calcio. | ||||||