Histone cluster 1 H3B Inhibidores
Los inhibidores H3B comunes del grupo de histonas 1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el mocetinostat CAS 726169-73-9, el panobinostat CAS 404950-80-7, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y el MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores químicos del grupo de histonas 1 H3B actúan alterando el equilibrio normal entre acetilación y desacetilación, que es crucial para mantener la estructura compacta de la cromatina. Se sabe que compuestos como la tricostatina A, el vorinostat (también conocido como SAHA) y el panobinostat inhiben las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que provoca un aumento de los niveles de acetilación de las proteínas histónicas. La hiperacetilación del grupo de histonas 1 H3B, inducida por estos inhibidores, da lugar a una estructura de cromatina más relajada. Este estado relajado interfiere con la capacidad de la histona para facilitar el empaquetamiento apretado del ADN, que es un componente clave de su papel funcional en la célula. El aumento de los niveles de acetilación impide que el grupo de histonas 1 H3B mantenga eficazmente la arquitectura de la cromatina, esencial para la regulación de la expresión génica y la estabilidad del genoma.
Otros inhibidores, como el Mocetinostat, el Entinostat y la Romidepsina, también se dirigen contra las HDAC, pero pueden diferir en su selectividad y modo de inhibición. Estos inhibidores contribuyen a la acumulación del grupo de histonas 1 H3B acetiladas, reforzando aún más la alteración de la estructura compacta de la cromatina. El Belinostat y la Chidamida, por mecanismos similares, provocan cambios en el estado de acetilación de la Histona cluster 1 H3B, dando lugar a alteraciones en el paisaje de la cromatina que inhiben su papel funcional. Además, el ácido valproico, aunque no es principalmente un inhibidor de las HDAC, puede aumentar la acetilación de la Histona 1 H3B, lo que afecta a su capacidad para participar en la compactación de la cromatina y el control de la expresión génica. El givinostat y el CUDC-101 completan la lista de inhibidores de las HDAC que contribuyen a elevar la acetilación del cluster de histonas 1 H3B, alterando así su papel estructural en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Estos inhibidores químicos facilitan colectivamente el mantenimiento de un estado en el que la Histona cluster 1 H3B es incapaz de desempeñar su papel crucial en la organización estructural de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Al inhibir la actividad de las HDAC, este compuesto aumenta la acetilación de las proteínas histonas, incluido el grupo de histonas 1 H3B. La hiperacetilación de las histonas puede alterar la estructura de la cromatina e inhibir la transcripción de determinados genes, así como afectar a los procesos de reparación y replicación del ADN, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína H3B del clúster 1 de histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es otro inhibidor de las HDAC que, al bloquear el proceso de desacetilación, provoca un aumento de los niveles de acetilación de histonas como el grupo de histonas 1 H3B. Esta hiperacetilación interfiere en la capacidad de la histona para empaquetar firmemente el ADN, inhibiendo así el papel funcional de la Histona cluster 1 H3B en el mantenimiento de la estructura de la cromatina y el control de la expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que provoca la acumulación de histonas acetiladas, incluido el grupo de histonas 1 H3B. La acumulación de histonas acetiladas altera los mecanismos normales de desacetilación necesarios para la estructura compacta de la cromatina, inhibiendo así el papel funcional del cluster de histonas 1 H3B en la regulación de la expresión génica y la dinámica de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la HDAC, aumenta los niveles de histonas acetiladas, como el grupo de histonas 1 H3B, lo que da lugar a una estructura de cromatina abierta y a la consiguiente inhibición de su función. Esto puede interferir con los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como con la unión de los factores de transcripción, inhibiendo así funcionalmente el clúster de Histonas 1 H3B. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que provoca la hiperacetilación de histonas específicas, incluido el grupo de histonas 1 H3B. Esta hiperacetilación puede alterar la arquitectura de la cromatina e inhibir posteriormente los papeles funcionales del clúster de histonas 1 H3B en la compactación del ADN y la regulación génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico inhibidor de la HDAC que aumenta los niveles de acetilación de histonas como el grupo de histonas 1 H3B. El aumento de la acetilación puede inhibir la capacidad de la Histona cluster 1 H3B para interactuar adecuadamente con el ADN y otras proteínas histónicas, inhibiendo así su función en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de las HDAC que provoca la acumulación de la histona 1 H3B acetilada entre otras histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a la inhibición de la función normal de esta histona en el empaquetamiento del ADN y la regulación génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, aunque se utiliza principalmente para otras indicaciones, también actúa como inhibidor de la HDAC, provocando la hiperacetilación de histonas como el grupo de histonas 1 H3B. Esto puede alterar la estructura de la cromatina e inhibir la capacidad del clúster de histonas 1 H3B para funcionar en la regulación génica y la reparación del ADN. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de las HDAC que aumenta el nivel de acetilación de las histonas, incluido el clúster de histonas 1 H3B, lo que altera el empaquetamiento hermético del ADN e inhibe la función estructural del clúster de histonas 1 H3B en la remodelación de la cromatina y el control de la expresión génica. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que conduce a la acumulación de histonas acetiladas, incluido el grupo de histonas 1 H3B. Al impedir la desacetilación, altera la estructura normal de la cromatina e inhibe el papel funcional del cluster de histonas 1 H3B en la regulación de la expresión génica. | ||||||