Los inhibidores HID constituyen un grupo químicamente diverso de compuestos con un objetivo común: la manipulación de vías biológicas. Estos inhibidores se desarrollan meticulosamente para interactuar con dianas proteicas específicas, a menudo enzimas, que desempeñan papeles fundamentales en el mantenimiento de la homeostasis celular. Al interactuar con estas dianas, los inhibidores HID pueden impedir o modificar su actividad, influyendo así en la progresión de las cascadas bioquímicas. El diseño de inhibidores HID implica un profundo conocimiento de la estructura y función de la proteína diana, lo que permite crear moléculas con formas y propiedades a medida que facilitan interacciones de unión precisas. Estos inhibidores pueden clasificarse en reversibles e irreversibles en función de la naturaleza de sus interacciones con la proteína diana. Los inhibidores HID reversibles establecen enlaces transitorios con sus dianas, permitiendo la modulación de la actividad enzimática al tiempo que conservan el potencial de reversibilidad.
Por el contrario, los inhibidores HID irreversibles forman enlaces covalentes con la proteína diana, lo que provoca un impacto prolongado y a menudo irreversible en su función.
Estructuralmente, los inhibidores HID presentan una amplia gama de andamiajes químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más complejas. La diversidad de sus estructuras refleja las intrincadas estrategias de diseño empleadas para lograr interacciones potentes y específicas con las proteínas diana. Los investigadores estudian los inhibidores de HID para desentrañar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a los procesos celulares y para identificar potencialmente nuevas vías de intervención en diversos contextos biológicos. Al proporcionar información sobre las interacciones y funciones de biomoléculas esenciales, los inhibidores de HID contribuyen a ampliar nuestros conocimientos sobre las intrincadas redes bioquímicas que rigen los procesos vitales.r
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | ¥3723.00 | ||
Pequeña molécula sintética inhibidora de HIF-1α, posiblemente útil en enfermedades dependientes de HIF-1α como el cáncer. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | ¥1974.00 | ||
Pequeña molécula oral inhibidora de HIF-1α, potencial agente anticancerígeno al alterar la adaptación tumoral impulsada por la hipoxia. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1444.00 ¥6262.00 ¥17837.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de HIF-1α, aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer y los trastornos relacionados con la hipoxia. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Inhibidor de HIF-1α prometedor en la inhibición de la angiogénesis y la reducción del crecimiento tumoral. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥361.00 ¥1376.00 ¥2414.00 ¥10470.00 | 9 | |
Inhibidor de HIF-1α, explorado en terapias combinadas contra el cáncer y afecciones cardiacas. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Producto natural de hongos que inhibe HIF-1α, perspectivas sobre las vías dependientes de HIF. | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5743.00 | 1 | |
Inhibidor de HIF-1α, estudiado para suprimir el efecto Warburg en células cancerosas. | ||||||