Estructura molecular de YC-1, Número CAS: 170632-47-0
YC-1 (CAS 170632-47-0)
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Nombres Alternativos:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
Solicitud:
YC-1 es un agente que puede activar la sGC independientemente de la activación del óxido nítrico
Número de CAS:
170632-47-0
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
304.34
Fórmula Molecular:
C19H16N2O2
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YC-1 puede activar la guanilato ciclasa soluble de las plaquetas de forma independiente de la activación del óxido nítrico. Esta sustancia tiene la capacidad de inhibir la agregación de plaquetas y aumentar los contenidos de cAMP y cGMP de las plaquetas, así como actuar como un compuesto antitrombótico. Los datos muestran que la mayor activación de la GCS se observa en presencia de YC-1. El compuesto puede suprimir la actividad de HIF-1 alfa en miocitos ventriculares neonatales de ratas. La investigación muestra que los activadores de GCS (YC-1) podrían tener la capacidad de activar la vía sGC/cGMP/PKG y influir en la activación de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK. YC-1 es un activador de GCS (guanilato ciclasa). YC-1 es un inhibidor de HIF-1 alfa.
YC-1 (CAS 170632-47-0) Referencias
- Acciones farmacológicas versátiles del YC-1: de antiagregante plaquetario a anticanceroso. | Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
- Implicación de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK en la expresión de ciclooxigenasa-2 inducida por YC-1 en células epiteliales pulmonares humanas. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- Efecto del factor inducible por hipoxia 1-alfa sobre la apoptosis inducida por hipoxia en miocitos ventriculares primarios de rata neonatal. | Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
- Unión de YC-1/BAY 41-2272 a la guanilato ciclasa soluble: Una nueva perspectiva del mecanismo de activación. | Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
- YC-1, un nuevo agente potencial contra el cáncer, inhibe la proteína multirresistente a través de la vía dependiente de cGMP. | Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
- YC-1 induce la formación de gotas lipídicas en macrófagos RAW 264.7. | Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
- El YC-1 Inhibe la Expresión del VEGF y de los Mediadores Inflamatorios en la Oclusión Experimental de la Vena Central de la Retina en el Mono Rhesus. | Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
- El YC-1 antagoniza la señalización Wnt/β-Catenina a través de la isoforma EBP1 p42 en el carcinoma hepatocelular. | Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
- YC-1 potencia la actividad antitumoral de gefitinib inhibiendo HIF-1α y promoviendo el tráfico endocítico y la degradación de EGFR en células de cáncer de pulmón no microcítico resistentes a gefitinib. | Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
- YC-1 sensibiliza los efectos antitumorales de la terapia de captura de neutrones de boro en células tumorales hipóxicas. | Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
- El inhibidor de HIF-1 YC-1 revierte la resistencia adquirida de la línea celular HCC827 mutante EGFR con amplificación MET a gefitinib. | Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
- Avances en la investigación antitumoral del inhibidor de HIF-1α YC-1 y sus derivados. | Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
- YC-1, un nuevo activador de la guanilato ciclasa plaquetaria. | Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
- El YC-1 inhibió la agregación plaquetaria humana mediante la activación independiente del NO de la guanilato ciclasa soluble. | Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
- 2-Araquidonilglicerol, un agonista endógeno del receptor cannabinoide: identificación como una de las principales especies de monoacilgliceroles en diversos tejidos de rata, y pruebas de su generación a través de mecanismos dependientes e independientes de CA2+. | Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941
Inhibidor de:
Ang-4, Arnt 2, COL6A2, DHRS6, EG623186, H1T2, HHV-4 EBNA-2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, JMJD2C, Lamin B receptor, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, PASD1, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, Sox-14, SPT4, Stra13, Sval1, VHL, y ZBRK1.Activador de:
α-protein kinase 3, 1110002N22Rik, 1190003K10Rik, 1200011I18Rik, 2310007F21Rik, acrogranin, ADAM15, Ang-1, ATPBD4, BC031181, CA IX, cGKI α, CHCHD5, CMV gB, CNG-β3, CNG-1β, CNG-2, CNG-4, CTRP5, Dlx-6, EF-CBP2, GCAP1, GCS, GCS-α-2, GCS-β-1, GI24, GNL3L, HHV-8 K14, HIGD1C, HMW-Guanylin, HOP-1, Integrin α8, KPL2, LZTFL1, METT5D1, MPP7, mPRδ, MRGG, MRP-L32, neuropilin, NOC4L, NPR-A, NPR-B, NPY2-R, NTN, Ost1, PCBP4, PCYOX1L, PDGF-C, Relaxin Receptor 4, Rev-erb alpha, ROS-GC1, ROS-GC2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β2, SPATA24, Testican-1, Tie-2, WBSCR17, XTRP2, y ZEB1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
YC-1, 1 mg | sc-202856 | 1 mg | RMB361.00 | |||
YC-1, 5 mg | sc-202856A | 5 mg | RMB1376.00 | |||
YC-1, 10 mg | sc-202856B | 10 mg | RMB2414.00 | |||
YC-1, 50 mg | sc-202856C | 50 mg | RMB10470.00 |