Los inhibidores químicos del HHV-4 EBNA-2 funcionan interrumpiendo varias vías de señalización celular que la proteína utiliza para la regulación génica y otras actividades celulares. El Ro 20-1724 actúa como un inhibidor de la PDE4, aumentando los niveles intracelulares de AMPc y obstaculizando así las vías de señalización dependientes de AMPc que son esenciales para la activación de ciertos genes por el HHV-4 EBNA-2. Del mismo modo, Gö6976 impide las actividades de la proteína quinasa C, un actor clave en las cascadas de señalización que el HHV-4 EBNA-2 podría emplear para la iniciación de la transcripción génica. El LY294002 se dirige a la vía PI3K/Akt mediante la inhibición de PI3K, una cinasa que se encuentra aguas arriba de muchas rutas de señalización, incluidas las utilizadas por el HHV-4 EBNA-2. El PD98059 se centra en la inhibición de MEK, que a su vez bloquea la vía MAPK/ERK, otra vía potencial por la que el HHV-4 EBNA-2 afecta a la regulación génica y la proliferación celular. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, lo que podría interferir con la capacidad del HHV-4 EBNA-2 para modular la expresión génica a través de vías de respuesta al estrés.
La inhibición de HHV-4 EBNA-2 continúa con SP600125, que obstruye las actividades de JNK, perturbando potencialmente la vía AP-1 utilizada por HHV-4 EBNA-2 para la regulación de la expresión génica. El inhibidor del proteasoma MG132 impide la degradación de IκB, lo que resulta en la inhibición de la vía NF-κB, que es otra ruta de señalización que el HHV-4 EBNA-2 puede explotar para la activación de la expresión génica. De forma similar, SN50 inhibe el EBNA-2 del HHV-4 impidiendo la translocación nuclear de NF-κB, lo que altera su capacidad de activación transcripcional. YC-1 se dirige a la guanilil ciclasa soluble, reduciendo los niveles de GMPc y afectando a las vías de señalización que son fundamentales para la activación de los procesos celulares por el VHH-4 EBNA-2. ICG-001 inhibe directamente la vía de señalización Wnt/β-catenina/Tcf, y Triptolide suprime la actividad tanto de NF-κB como de NFAT, ambas vías esenciales para la función del HHV-4 EBNA-2. Por último, la apicidina, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, alterando la expresión de genes cruciales para la funcionalidad del HHV-4 EBNA-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | ¥959.00 ¥4716.00 ¥17408.00 | 17 | |
El Ro 20-1724 inhibe la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc, inhibiendo así las vías de señalización dependientes del AMPc de las que puede depender el EBNA-2 del VHH-4 para la activación de determinados genes. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC está implicada en las vías de señalización que el VHH-4 EBNA-2 podría utilizar para el inicio de la transcripción génica, por lo que su inhibición puede perjudicar la activación transcripcional mediada por el VHH-4 EBNA-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una cinasa corriente arriba de muchas vías de señalización, incluida la Akt. Dado que el VHH-4 EBNA-2 puede utilizar la vía PI3K/Akt para sus funciones, el LY294002 puede inhibir esta vía, inhibiendo así el VHH-4 EBNA-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK, una vía que podría ser crucial para el papel del HHV-4 EBNA-2 en la regulación génica y el crecimiento celular, inhibiendo así las actividades funcionales del HHV-4 EBNA-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que puede interferir con la capacidad de HHV-4 EBNA-2 para modular la expresión génica a través de vías de respuesta al estrés, lo que resulta en la inhibición funcional de HHV-4 EBNA-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría estar implicado en la vía AP-1 que HHV-4 EBNA-2 puede utilizar para regular la expresión génica, lo que llevaría a su inhibición funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la vía NF-κB que el VHH-4 EBNA-2 puede utilizar para la activación de la expresión génica viral y celular, lo que conduce a la inhibición funcional del VHH-4 EBNA-2. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥361.00 ¥1376.00 ¥2414.00 ¥10470.00 | 9 | |
El YC-1 inhibe la guanilil ciclasa soluble, reduciendo así los niveles de GMPc, lo que puede influir en las vías de señalización que el HHV-4 EBNA-2 podría explotar para la activación de ciertos procesos celulares, dando lugar a la inhibición funcional del HHV-4 EBNA-2. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | ¥4118.00 ¥17848.00 | 1 | |
El ICG-001 inhibe específicamente la vía de señalización Wnt/β-catenina/Tcf, que puede ser importante para la activación transcripcional mediada por el VHH-4 EBNA-2, lo que conduce a la inhibición funcional del VHH-4 EBNA-2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad del NF-κB y del NFAT (factor nuclear de las células T activadas), ambas vías que pueden ser explotadas por el EBNA-2 del VHH-4 para su actividad funcional, inhibiendo así el EBNA-2 del VHH-4. | ||||||