HGF Inhibidores
Los inhibidores comunes del HGF incluyen, entre otros, el ARQ 197 CAS 905854-02-6, el Foretinib CAS 849217-64-7, el INCB28060 CAS 1029712-80-8, el inhibidor de la Met cinasa CAS 658084-23-2 y el JNJ-38877605 CAS 943540-75-8.
Los inhibidores del HGF pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad del Factor de Crecimiento Hepatocitario (HGF), también conocido como factor de dispersión. El HGF es una citocina que desempeña un papel fundamental en diversos procesos biológicos, como la proliferación celular, la migración y la reparación de tejidos. Funciona como ligando para el receptor tirosina cinasa c-Met, activando vías de señalización descendentes que regulan el comportamiento celular y la homeostasis tisular.
Los inhibidores del HGF actúan dirigiéndose específicamente a la proteína HGF, interfiriendo en su unión al receptor c-Met y en la subsiguiente activación de las vías de señalización. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular las respuestas celulares desencadenadas por el HGF, afectando a procesos como el crecimiento celular, la motilidad y la regeneración tisular. Se están investigando los inhibidores del HGF para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de la comunicación celular y la remodelación tisular. El estudio de los inhibidores del HGF contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la señalización celular y la dinámica tisular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | ¥8033.00 ¥21661.00 | ||
El ARQ 197 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige al receptor c-Met, activado por el HGF. Se une al receptor c-Met, impidiendo su activación por el HGF e inhibiendo las vías de señalización descendentes que promueven el crecimiento del cáncer y la metástasis. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
El foretinib, también conocido como GSK1363089, es un inhibidor de la c-Met y otras tirosina quinasas receptoras. Al dirigirse a la c-Met, el foretinib interfiere con las vías de señalización inducidas por el HGF, suprimiendo el crecimiento, la supervivencia y la metástasis de las células cancerosas impulsadas por las interacciones HGF-c-Met. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
El INCB28060 es un inhibidor selectivo de la c-Met que se dirige al eje HGF-c-Met. Inhibe la actividad de la cinasa c-Met, impidiendo la señalización descendente que contribuye a la proliferación y migración celulares. El capmatinib se ha mostrado prometedor en tumores con desregulación de c-Met, a menudo asociada a la activación dependiente del HGF. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
El inhibidor de la cinasa Met es un inhibidor de molécula pequeña dirigido a la c-Met, activada por el HGF. Se une a la c-Met, inhibiendo su actividad cinasa e impidiendo la señalización inducida por el HGF. El mecanismo del SU11274 interrumpe las vías promotoras del cáncer impulsadas por la interacción HGF-c-Met, limitando potencialmente el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605 es un inhibidor de c-Met en fase de investigación que se dirige a la señalización HGF-c-Met. Inhibe la actividad de la cinasa c-Met, interfiriendo en vías relacionadas con el cáncer como la supervivencia celular y la angiogénesis. La especificidad de JNJ-38877605 para la c-Met tiene potencial para combatir los tumores malignos causados por el HGF y vencer la resistencia. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
El BMS-777607 es un inhibidor selectivo de la c-Met que bloquea la señalización HGF-c-Met. Inhibe la actividad de la cinasa c-Met, alterando las vías asociadas con el crecimiento, la supervivencia y la migración de las células cancerosas. El mecanismo del BMS-777607 ofrece posibilidades de intervención en cánceres con interacciones aberrantes HGF-c-Met. | ||||||