HDA7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la HDA7 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el ácido valproico CAS 99-66-1, el butirato sódico CAS 156-54-7 y el MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores químicos de la HDA7 emplean diversos mecanismos moleculares para impedir su función. La tricostatina A, por ejemplo, se une directamente a la enzima, aumentando así los niveles de acetilación de las histonas e impidiendo que la enzima ejerza sus efectos de silenciamiento génico. Del mismo modo, el ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA), también conocido como Vorinostat, se dirige al sitio catalítico de la HDA7, obstruyendo su capacidad para eliminar los grupos acetilo de las histonas. Esta acción da lugar a una estructura de cromatina abierta propicia para la expresión génica. Otro inhibidor, el ácido valproico, compite con la acetil-coenzima A en el dominio catalítico de la HDA7, provocando la hiperacetilación de las histonas. El butirato sódico también interactúa con el sitio catalítico de la HDA7, lo que conduce a una configuración de la cromatina transcripcionalmente activa.
El entinostat, un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa, se une selectivamente a la HDA7, mientras que la romidepsina, un péptido cíclico, quela el ion Zn2+ en el sitio activo de la HDA7, esencial para su actividad. El panobinostat, un inhibidor de HDAC de amplio espectro, se une de forma no selectiva a la HDA7 entre otras HDAC, inhibiendo su actividad desacetilasa. El belinostat, otro inhibidor de tipo hidroxamato, se dirige a múltiples enzimas HDAC, incluida la HDA7, uniéndose a sus dominios de unión al zinc. La chidamida, un inhibidor selectivo de HDAC de clase I, se une al sitio activo de la enzima e impide su función. El mocetinostat, que inhibe las HDAC de clase I y IV, ejerce su efecto uniéndose a la HDA7, lo que provoca un aumento de la acetilación de histonas. El givinostat, similar a otros inhibidores basados en hidroxamatos, interactúa con el dominio catalítico de la HDA7, mientras que la tacedinalina, un derivado de la acetamida, inhibe la HDA7 uniéndose a su sitio catalítico. Estas interacciones entre los inhibidores químicos y la HDA7 culminan en la inhibición de la capacidad de la enzima para desacetilar las proteínas histónicas, afectando así a la estructura de la cromatina.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. La HDA7, al ser una histona desacetilasa, es inhibida directamente por la acción de la tricostatina A, lo que le impide desacetilar histonas, manteniendo así un estado hiperacetilado de la cromatina que es menos propicio para el silenciamiento génico. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA, también conocido como Vorinostat, inhibe directamente las desacetilasas de histonas como la HDA7 al unirse al sitio catalítico de la enzima. Esto impide que la HDA7 elimine los grupos acetilo de las colas de las histonas, inhibiendo así su actividad silenciadora de genes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un ácido graso de cadena corta que inhibe las desacetilasas de histonas como la HDA7. Compite directamente con la acetil-coenzima A y se une al dominio catalítico de la HDA7, lo que inhibe su actividad desacetilasa dando lugar a la hiperacetilación de las histonas. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa al interactuar directamente con el sitio catalítico de la HDA7, inhibiendo su capacidad para desacetilar las proteínas histonas y promoviendo así una estructura de cromatina más abierta y transcripcionalmente activa. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa que inhibe específicamente las HDAC de clase I, incluida la HDA7. Se une al sitio activo de la HDA7, impidiéndole desacetilar histonas e inhibiendo así su actividad. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico que inhibe las desacetilasas de histonas. Quela el Zn2+ en el sitio activo de la HDA7, que es esencial para su actividad desacetilasa. El resultado es la inhibición de la capacidad de la HDA7 para eliminar los grupos acetilo de las histonas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa derivado del ácido hidroxámico que se une de forma no selectiva e inhibe la actividad desacetilasa de las HDAC, incluida la HDA7, impidiendo así la desacetilación de las proteínas histonas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa de tipo hidroxamato que inhibe varias enzimas HDAC, incluida la HDA7. Se une al dominio de unión al zinc de la HDA7, lo que provoca la inhibición de su actividad enzimática. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es una benzamida química que inhibe selectivamente las HDAC de clase I, como la HDA7. Se une directamente al sitio activo de la enzima e inhibe su función desacetilasa, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un derivado de la benzamida que inhibe las histonas desacetilasas de clase I y IV, incluida la HDA7. Se une a la actividad desacetilasa de la HDA7 y la inhibe, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. | ||||||