Los inhibidores químicos de la HDA5 actúan principalmente obstruyendo la capacidad de la enzima para desacetilar proteínas histónicas, un proceso clave en la regulación de la expresión génica en las células. La tricostatina A, el vorinostat y el panobinostat, por ejemplo, actúan uniéndose a la HDA5 e impidiendo su actividad desacetilasa. Esta interacción conduce a una acumulación de histonas acetiladas, que no pueden someterse al proceso normal de desacetilación que HDA5 suele facilitar. Del mismo modo, Belinostat y Romidepsin ejercen su efecto inhibidor asociándose con el sitio activo de HDA5, obstaculizando así la capacidad de la enzima para interactuar con las histonas y llevar a cabo su función de eliminar los grupos acetilo. La chidamida sigue el mismo mecanismo, uniéndose a la HDA5 y alterando su actividad, lo que se traduce en un aumento de las histonas acetiladas en la célula.
Además, el ácido valproico y el butirato sódico, aunque tienen usos primarios diferentes, también muestran una actividad inhibidora de la HDA5 al aumentar el nivel de acetilación de las histonas, afectando así a la estructura de la cromatina y alterando la expresión de los genes regulados por la HDA5. El SAHA, otro nombre del Vorinostat, se une al HDA5 y bloquea la función desacetiladora de la enzima, lo que provoca cambios en la expresión génica. El entinostat, el mocetinostat y la tacedinalina, todos ellos inhibidores de la HDAC, pueden inhibir la HDA5 uniéndose a su dominio de desacetilasa, impidiendo así que la enzima desacetile las proteínas histónicas. Esta inhibición provoca la persistencia de la acetilación en las histonas, lo que posteriormente afecta al control transcripcional que HDA5 normalmente ejercería sobre sus genes diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa (HDAC), lo que puede provocar un aumento de la acetilación de la HDA5, inhibiendo así su función de desacetilación en las histonas. Esto impide que la HDA5 contribuya a la eliminación de los grupos acetilo de las colas de las histonas, un proceso clave en la regulación de la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC que puede inhibir la HDA5 bloqueando su actividad desacetilasa. Esto conduce a una acumulación de histonas acetiladas, que pueden alterar la expresión de los genes regulados por HDA5, inhibiendo eficazmente su función en la célula. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat actúa como inhibidor de las HDAC y puede inhibir la HDA5 impidiendo la desacetilación de las histonas. El resultado es la supresión del papel de HDA5 en la remodelación de la cromatina y el silenciamiento génico. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Se sabe que el belinostat inhibe la actividad de las HDAC, por lo que puede inhibir la HDA5 deteniendo el proceso de desacetilación en las histonas, lo que a su vez afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica regulada por la HDA5. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico que inhibe la HDAC, incluida la HDA5. Al unirse al sitio activo de la HDA5, inhibe su función de desacetilación, lo que provoca cambios en los patrones de expresión génica que la HDA5 regularía normalmente. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que puede inhibir la HDA5 interfiriendo en su actividad enzimática, impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las histonas y afectando así a la regulación transcripcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, aunque se utiliza principalmente para otras indicaciones, posee actividad inhibidora de las HDAC y puede inhibir la HDA5 al impedir la desacetilación de las histonas, alterando así los patrones de expresión génica que controla la HDA5. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC y puede inhibir la HDA5 aumentando la acetilación de las histonas, lo que a su vez puede provocar cambios en la expresión génica de la célula. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor selectivo de las HDAC que puede inhibir la HDA5 uniéndose a su dominio de desacetilasa, impidiendo así la desacetilación de las proteínas histonas y afectando a la expresión génica en la que normalmente influiría la HDA5. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de las HDAC que puede inhibir la HDA5 impidiendo que la enzima elimine los grupos acetilo de las histonas, lo que influye en el control transcripcional ejercido por la HDA5 sobre sus genes diana. | ||||||