Hck Inhibidores
Los inhibidores comunes de Hck incluyen, entre otros, PP 2 CAS 172889-27-9, PP121 CAS 1092788-83-4, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de Hck forman una clase química distinta conocida por su capacidad para influir en la actividad de la proteína cinasa Hck. Hck, abreviatura de Hematopoietic cell kinase, es un miembro vital de la familia Src de proteínas tirosina quinasas no receptoras. Estas quinasas desempeñan un papel fundamental en las vías de señalización intracelular y regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación, la proliferación y la supervivencia de las células. Hck se expresa predominantemente en células hematopoyéticas, como macrófagos, monocitos y neutrófilos, donde desempeña un papel crítico en la señalización de células inmunitarias. Los inhibidores de Hck son compuestos meticulosamente diseñados para interactuar con el bolsillo de unión al ATP situado en el dominio quinasa de Hck. Esta interacción interrumpe la unión de ATP a la enzima, actuando eficazmente como reguladores moleculares que reducen sus actividades de señalización.
Estructuralmente, los inhibidores de Hck son moléculas intrincadamente elaboradas con una forma específica que encaja perfectamente en el sitio de unión de ATP del dominio quinasa Hck. Esta interferencia obstruye la transferencia de grupos fosfato a los residuos de tirosina de las proteínas diana, lo que constituye un paso fundamental en las cascadas de señalización intracelular. Al inhibir la Hck, estos compuestos tienen el potencial de alterar las vías posteriores relacionadas con la activación de las células inmunitarias y la inflamación. Los inhibidores de Hck han suscitado un gran interés en el ámbito de la investigación por su utilidad para diseccionar la señalización de las células inmunitarias y desentrañar el papel de Hck en diversas enfermedades. Los investigadores están estudiando activamente el potencial de los inhibidores de Hck en enfermedades en las que está implicada la desregulación de Hck, como las neoplasias hematológicas específicas y los trastornos inflamatorios, con el fin de comprender mejor su utilidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP 2 se distingue por su reactividad única como haluro ácido, mostrando una propensión a las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. Su estructura electrónica promueve un fuerte carácter electrofílico, permitiendo interacciones rápidas con una variedad de nucleófilos. La configuración estérica del compuesto influye en la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas. Además, el PP 2 muestra una dinámica de solvatación intrigante, que puede modular su reactividad en diferentes entornos de disolventes, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
PP121 | 1092788-83-4 | sc-301605 | 5 mg | ¥1568.00 | 1 | |
El PP121 se caracteriza por su excepcional naturaleza electrófila como haluro ácido, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. Su disposición estérica única permite una reactividad selectiva, influyendo en la formación de productos específicos. El compuesto presenta una notable estabilidad en varios sistemas de disolventes, lo que puede alterar significativamente su perfil de reactividad. Además, la interacción del PP121 con nucleófilos se rige por distintos parámetros cinéticos, lo que lo convierte en un tema atractivo para estudios mecanísticos en síntesis orgánica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, inhibiendo la actividad tirosina quinasa y bloqueando la proliferación celular, estudiada en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, alterando las vías de señalización en las células cancerosas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige a la tirosina quinasa EGFR, impidiendo la división y el crecimiento celular; se prescribe para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de páncreas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que dificulta la activación del receptor y la señalización en el cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bloquea múltiples quinasas, entre ellas BCR-ABL, Src y c-KIT, utilizado para la LMC y la leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Se dirige a la quinasa BRAF mutada, inhibiendo la vía MAPK, aprobado para el melanoma con mutación BRAF V600E. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe las quinasas CDK4/6, impidiendo la progresión del ciclo celular, prescrito para el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Cible la tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant la signalisation de la croissance cellulaire, utilisée pour la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||