HAX-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HAX-1 incluyen, entre otros, Obatoclax Mesylate CAS 803712-79-0, Rocaglamide CAS 84573-16-0, Embelin CAS 550-24-3, Gossypol CAS 303-45-7 y ABT 263 CAS 923564-51-6.
Los inhibidores de HAX-1 comprenden una amplia gama de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de HAX-1, principalmente a través de la regulación de las vías apoptótica, pro-supervivencia y del ciclo celular. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para comprender las interacciones matizadas de HAX-1 en los procesos celulares. Una clase de inhibidores de HAX-1 incluye Obatoclax, Gossypol y ABT-263 (Navitoclax), que se dirigen a la familia Bcl-2 e interrumpen las vías de apoptosis mitocondrial. HAX-1, conocido por su implicación en los mecanismos antiapoptóticos, interactúa con los miembros de la familia Bcl-2. La inhibición indirecta de HAX-1 por estos inhibidores enfatiza la importancia de los reguladores apoptóticos en la modulación de la actividad de HAX-1 y proporciona una estrategia distintiva para la inhibición dirigida a través de la modulación de la familia Bcl-2. Otra clase incluye la rocaglamida A, la embelina y el activador de la apoptosis 2, que influyen en la iniciación de la traducción, la XIAP y la activación de las caspasas, respectivamente. Estos inhibidores muestran mecanismos alternativos para la inhibición indirecta de HAX-1, ilustrando la intrincada red reguladora que gobierna la función de HAX-1 y destacando vías para intervenciones dirigidas.
Además, el 3,3'-diindolilmetano (DIM), el YM155 y el A-1210477 actúan sobre NF-κB, survivina y Bcl-xL, respectivamente, interrumpiendo las vías de señalización pro-supervivencia. La inhibición indirecta de HAX-1 a través de estos reguladores subraya la interacción entre la señalización de supervivencia y la actividad de HAX-1, ofreciendo vías para la inhibición dirigida a través de la modulación de las vías pro-supervivencia. GSK690693, GSK'872 y BI-2536 son inhibidores dirigidos a Akt, RIPK3 y PLK1, respectivamente, que influyen en la señalización a favor de la supervivencia, las vías necróticas y la progresión del ciclo celular. La inhibición indirecta de HAX-1 a través de estas diversas vías pone de relieve la naturaleza polifacética de la regulación de HAX-1. En conclusión, los inhibidores de HAX-1 forman una amplia colección de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de HAX-1 a través de diversas vías. Estos inhibidores ofrecen información valiosa sobre los mecanismos reguladores que rigen la función de HAX-1, destacando la interconexión de las vías apoptótica, pro-supervivencia y del ciclo celular en la orquestación de las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
El obatoclax, un inhibidor de la familia Bcl-2, inhibe indirectamente la HAX-1 al alterar las vías de la apoptosis mitocondrial. Como HAX-1 interactúa con proteínas antiapoptóticas, la inhibición de los miembros de la familia Bcl-2 por Obatoclax influye en la señalización apoptótica, lo que conduce a la inhibición indirecta de HAX-1. Esto pone de relieve la diafonía entre la regulación de la apoptosis mitocondrial y la actividad de HAX-1, proporcionando una vía potencial para la inhibición dirigida. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida, un inhibidor de eIF4A, inhibe indirectamente HAX-1 al interrumpir la iniciación de la traducción. La HAX-1 está implicada en el control de la traducción del ARNm, y la inhibición de la eIF4A por la Rocaglamida A interfiere en este proceso, dando lugar a la inhibición indirecta de la HAX-1. Esto subraya el papel de la regulación de la traducción en la modulación de la actividad de la HAX-1 y proporciona un mecanismo único de inhibición dirigida. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3746.00 | 5 | |
La Embelina, un inhibidor de la XIAP, inhibe indirectamente la HAX-1 influyendo en las vías apoptóticas. XIAP interactúa con HAX-1 en la señalización antiapoptótica, y la inhibición de XIAP por Embelin interrumpe esta interacción, lo que conduce a la inhibición indirecta de HAX-1. Esto subraya la interconexión de los reguladores apoptóticos y la actividad de HAX-1, ofreciendo una vía potencial para la inhibición dirigida mediante la modulación de XIAP. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol, un inhibidor de la familia Bcl-2, inhibe indirectamente la HAX-1 al alterar las vías de la apoptosis mitocondrial. Al igual que el Obatoclax, el Gosipol influye en la señalización apoptótica dirigiéndose a los miembros de la familia Bcl-2, inhibiendo indirectamente la HAX-1 mediante la interferencia con los mecanismos antiapoptóticos. Esto apoya aún más la interacción entre la regulación de la apoptosis mitocondrial y la actividad de HAX-1, proporcionando un enfoque alternativo para la inhibición dirigida. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
El ABT-263 (Navitoclax), un inhibidor de la familia Bcl-2, inhibe indirectamente la HAX-1 al interrumpir las vías de la apoptosis mitocondrial. Al dirigirse a los miembros de la familia Bcl-2, el ABT-263 interfiere en la señalización antiapoptótica, lo que conduce a la inhibición indirecta de HAX-1. Esto subraya la importancia de los reguladores apoptóticos en la modulación de la actividad de HAX-1 y proporciona una estrategia distinta para la inhibición dirigida a través de la modulación de la familia Bcl-2. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano (DIM), un inhibidor del NF-κB, inhibe indirectamente la HAX-1 al interrumpir las vías de señalización pro-supervivencia. El HAX-1 está implicado en la activación del NF-κB, y la inhibición del NF-κB por el DIM interfiere en este proceso, dando lugar a la inhibición indirecta del HAX-1. Esto pone de relieve el papel de la señalización NF-κB en la modulación de la actividad de HAX-1, proporcionando una vía potencial para la inhibición dirigida a través de la modulación de la vía NF-κB. | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | ¥1038.00 | 2 | |
El activador de la apoptosis 2, un activador de caspasas, inhibe indirectamente la HAX-1 promoviendo la apoptosis. La HAX-1 participa en mecanismos antiapoptóticos, y la activación de las caspasas por el Activador de la Apoptosis 2 induce la apoptosis, lo que conduce a la inhibición indirecta de la HAX-1. Esto pone de relieve la interconexión de los reguladores apoptóticos y la actividad de HAX-1, ofreciendo una vía potencial para la inhibición dirigida a través de la activación de las caspasas. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
El GSK690693, un inhibidor de la cinasa Akt, inhibe indirectamente la HAX-1 al interrumpir las vías de señalización pro-supervivencia. HAX-1 está regulada por la fosforilación dependiente de Akt, y la inhibición de Akt por GSK690693 interfiere con este proceso, lo que resulta en la inhibición indirecta de HAX-1. Esto pone de relieve el papel de la señalización Akt en la modulación de la actividad de HAX-1, proporcionando una vía potencial para la inhibición dirigida a través de la modulación de la vía Akt. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥5607.00 | 3 | |
YM155, un inhibidor de la survivina, inhibe indirectamente HAX-1 mediante la interrupción de las vías de señalización pro-supervivencia. La survivina interactúa con HAX-1 en la señalización antiapoptótica, y la inhibición de la survivina por el YM155 interrumpe esta interacción, lo que conduce a la inhibición indirecta de HAX-1. Esto subraya la interconexión de los reguladores pro-supervivencia y la actividad de HAX-1, ofreciendo una vía potencial para la inhibición dirigida a través de la modulación de la survivina. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | ¥2200.00 | ||
El A-1210477, un inhibidor de Bcl-xL, inhibe indirectamente la HAX-1 al interrumpir las vías de la apoptosis mitocondrial. Bcl-xL participa en la señalización antiapoptótica, y la inhibición de Bcl-xL por A-1210477 interfiere en este proceso, lo que resulta en la inhibición indirecta de HAX-1. Esto subraya el papel de Bcl-xL y de los reguladores antiapoptóticos en la modulación de la actividad de HAX-1, proporcionando una estrategia distinta para la inhibición dirigida a través de la modulación de Bcl-xL. | ||||||