Los inhibidores de la histona 1 H3.Y representan una categoría de moléculas que se dirigen a un subtipo específico de proteínas histónicas, a saber, la variante histónica H3.Y. Las histonas son componentes fundamentales de la cromatina, que constituye la base estructural del empaquetamiento del ADN eucariota. Desempeñan un papel clave en la regulación de la expresión génica, ya que las modificaciones de las histonas pueden influir en la firmeza o soltura con que el ADN se envuelve alrededor de ellas. La variante de histona H3.Y es un miembro recientemente caracterizado de la familia de histonas H3, que se distingue por elementos de secuencia únicos que le confieren funciones biológicas específicas, entre ellas papeles en la dinámica de la cromatina y la regulación transcripcional. Esta variante de histona no se expresa de forma tan ubicua como la histona H3 canónica, pero se ha descubierto que está muy conservada en algunas especies y presenta patrones de expresión específicos de los tejidos. Los inhibidores de la histona 1 H3.Y suelen interactuar con regiones de la histona responsables de modificaciones postraduccionales, como la metilación o la acetilación. Al inhibir selectivamente la actividad o la modificación de las histonas H3.Y, estos compuestos pueden proporcionar información sobre cómo las variantes histónicas específicas influyen en la accesibilidad de la cromatina, el silenciamiento génico y la activación transcripcional. Además, la diversidad estructural de los inhibidores de la histona 1 H3.Y permite una modulación precisa de los estados de la cromatina, ofreciendo así una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos epigenéticos. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad para perturbar el reconocimiento o el reclutamiento de complejos modificadores de la cromatina, afectando así al papel de la histona en las redes de regulación génica. El estudio de los inhibidores de la histona 1 H3.Y ofrece una comprensión más profunda de las funciones de las variantes histónicas, la remodelación de la cromatina y las implicaciones más amplias de la diversidad de histonas en la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este derivado del ácido hidroxámico inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que provoca la hiperacetilación de las histonas, incluida la histona 1 H3.Y. Esta hiperacetilación reduce la afinidad de las histonas por el ADN, inhibiendo así la compactación de la cromatina y el silenciamiento génico típicamente asociados a la histona 1 H3.Y. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Como inhibidor de la HDAC, este compuesto promueve la acetilación de las histonas, incluida la histona 1 H3.Y. El aumento de la acetilación altera la función normal de la histona 1 H3.Y en el mantenimiento de la estructura de la cromatina y la regulación de la expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Este potente inhibidor pan-HDAC conduce a la acumulación de histonas acetiladas, como la histona 1 H3.Y. Esta acetilación aberrante perjudica la capacidad de la histona 1 H3.Y para empaquetar adecuadamente el ADN, inhibiendo así indirectamente su papel en la represión transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Como inhibidor de la HDAC, este agente aumenta los niveles de acetilación de las histonas, incluida la histona 1 H3.Y. Esta modificación altera la condensación de la cromatina y la regulación génica mediadas por la histona 1 H3.Y. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Este inhibidor de las HDAC provoca la hiperacetilación de las proteínas histonas, incluida la histona 1 H3.Y, lo que a su vez conduce a una estructura de cromatina más abierta y a una pérdida de la represión transcripcional mediada por la histona 1 H3.Y. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Al inhibir las HDAC, este compuesto provoca la hiperacetilación de las proteínas histonas. La histona 1 H3.Y hiperacetilada no puede compactar la cromatina de forma eficaz, inhibiendo así su papel en el silenciamiento génico. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Este ácido graso de cadena corta también es un inhibidor de la HDAC. Provoca un aumento de la acetilación de las histonas, incluida la histona 1 H3.Y, lo que interfiere con su función en la remodelación de la cromatina y el control de la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, el butirato sódico provoca un aumento de la acetilación de histonas como la histona 1 H3.Y. El elevado nivel de acetilación contrarresta la capacidad de represión transcripcional de la histona 1 H3.Y. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Inhibidor de las HDAC, este compuesto aumenta la acetilación de las histonas. El aumento de la acetilación de la histona 1 H3.Y disminuye su capacidad para condensar la cromatina y reprimir la actividad transcripcional. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Como inhibidor de la HDAC, la chidamida promueve la acetilación de las histonas, disminuyendo la capacidad de la histona 1 H3.Y para compactar la cromatina y regular negativamente la expresión génica. | ||||||