H2-Q10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la H2-Q10 incluyen, entre otros, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Monensina A CAS 17090-79-8, la Cloroquina CAS 54-05-7, la Curcumina CAS 458-37-7 y la Colchicina CAS 64-86-8.
Los inhibidores químicos de la H2-Q10 pueden interferir en varios procesos celulares esenciales para su función en la presentación de antígenos. La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación necesario para el tráfico vesicular entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi. Esta acción puede impedir la correcta maduración y localización de la H2-Q10. Del mismo modo, la monensina, como ionóforo, altera el equilibrio de sodio y calcio en el interior de las células, lo que también puede afectar a las vías endosomal y lisosomal, cruciales para la carga peptídica de la H2-Q10. La cloroquina y la curcumina actúan elevando el pH de los endosomas y los lisosomas, que son los entornos en los que la H2-Q10 suele unirse a los antígenos. El aumento del pH puede dificultar el procesamiento del antígeno, que es indispensable para la función de la H2-Q10.
Además de afectar a la H2-Q10, la colchicina actúa sobre el citoesqueleto uniéndose a la tubulina e impidiendo su polimerización. Esta acción puede alterar las funciones del citoesqueleto, incluido el transporte y la presentación de antígenos por la H2-Q10. Inhibidores como la bafilomicina A1 y la concanamicina A se dirigen específicamente a la H+-ATPasa de tipo vacuolar, impidiendo la acidificación de orgánulos como endosomas y lisosomas, que es vital para el procesamiento de antígenos por la H2-Q10. La inhibición de la síntesis proteica es otra estrategia utilizada por la emetina, que bloquea el movimiento ribosómico a lo largo del ARNm, impidiendo potencialmente la producción de H2-Q10 y de los péptidos que presenta. La proteólisis, necesaria para la generación de péptidos para la presentación por H2-Q10, puede ser inhibida por Leupeptin, que se dirige a cisteína y serina proteasas, y por inhibidores del proteasoma como MG-132, Lactacystin, y Epoxomicin. Estos inhibidores impiden colectivamente la degradación de las proteínas en péptidos adecuados para la carga de H2-Q10, inhibiendo eficazmente su función de presentación de antígenos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación (ARF), que es esencial para el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Como la H2-Q10 interviene en la presentación de antígenos, la alteración del transporte de proteínas puede inhibir la función de la H2-Q10 al impedir su correcta localización y maduración. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina actúa como un ionóforo que altera el pH intracelular y el equilibrio sodio/calcio. Esta alteración puede perjudicar al sistema endosomal/lisosomal que es crucial para la carga de péptidos en la H2-Q10, inhibiendo así funcionalmente el papel de la H2-Q10 en la presentación de antígenos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de los endosomas y lisosomas. Dado que la H2-Q10 requiere el entorno ácido de estos orgánulos para la unión y presentación de antígenos, su función se ve inhibida por la cloroquina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina interrumpe la vía endosomal/lisosomal al alterar el pH, lo que puede inhibir la función de la H2-Q10 en el procesamiento y la presentación de antígenos. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina e inhibe su polimerización, afectando a las funciones del citoesqueleto. Como el citoesqueleto es importante para el transporte y la presentación de antígenos por H2-Q10, su función se ve inhibida por la colchicina. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al inhibir esta bomba, impide la acidificación de orgánulos como endosomas y lisosomas, necesaria para el procesamiento de antígenos para su presentación por H2-Q10. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm. Esto puede inhibir la síntesis de la propia H2-Q10 y de los péptidos que presenta, inhibiendo funcionalmente su papel en la presentación de antígenos. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro inhibidor de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, como la bafilomicina A1, e inhibiría la función de la H2-Q10 al impedir la acidificación necesaria de los compartimentos intracelulares para el procesamiento del antígeno. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina inhibe las proteasas de cisteína y serina, que intervienen en el procesamiento de los antígenos para su presentación por el H2-Q10. Al inhibir estas proteasas, la leupeptina puede impedir la carga adecuada del péptido en la H2-Q10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas en péptidos, que son necesarios para la carga en H2-Q10 para la presentación de antígenos, inhibiendo así su función. | ||||||