Los inhibidores H2-Kb son compuestos químicos dirigidos contra la molécula murina del CMH de clase I, concretamente contra el alelo H2-Kb. Estos inhibidores interfieren en la interacción entre las moléculas H2-Kb y los péptidos, afectando al proceso por el que los péptidos antigénicos se presentan a las células T CD8+. La molécula H2-Kb forma parte integral de la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y responder a los patógenos intracelulares, ya que se une a los péptidos endógenos, incluidos los derivados de virus u otros patógenos, y los presenta en la superficie celular para su reconocimiento por los receptores de células T (TCR). La inhibición de la unión o de la función de la H2-Kb puede modular la presentación de antígenos, alterando así el reconocimiento de acontecimientos celulares por parte del sistema inmunitario. Esta clase de inhibidores puede bloquear la carga del péptido, impedir la estabilización del complejo CMH-péptido o interferir de otro modo en la estabilidad conformacional de las moléculas H2-Kb.Estructuralmente, los inhibidores de H2-Kb pueden variar mucho, pero su objetivo común es interrumpir el surco de unión al péptido de la molécula H2-Kb o afectar a la interacción entre el complejo CMH y otros cofactores inmunitarios. Esta alteración puede producirse en diferentes etapas del proceso de carga del péptido, como durante la selección y unión del péptido dentro del retículo endoplásmico o más tarde, cuando el complejo H2-Kb-péptido es transportado a la superficie celular. La diversidad química de estos inhibidores refleja la variedad de mecanismos a través de los cuales se puede modular la vía de presentación de H2-Kb. Comprender las interacciones precisas entre estos inhibidores y la estructura H2-Kb es fundamental para dilucidar cómo afectan a los procesos celulares relacionados con el MHC-I.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A promueve la acetilación de las histonas, lo que podría conducir a un estado de condensación de la cromatina alrededor del locus del gen H2-Kb, que podría dar lugar a una reducción de la eficacia de la transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina suprime la activación de la vía NF-κB, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de H2-Kb debido al papel fundamental de NF-κB en la transcripción de genes inmunitarios. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
La inhibición por el butirato sódico de las desacetilasas de histonas puede causar hiperacetilación, lo que podría silenciar el gen H2-Kb y provocar una disminución de los niveles celulares de la proteína. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación lisosomal, lo que puede provocar un ensamblaje incorrecto de las moléculas H2-Kb con sus péptidos antigénicos, reduciendo posteriormente su expresión en superficie. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de H2-Kb alterando la actividad de factores de transcripción específicos responsables de la actividad transcripcional del gen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N, lo que puede dar lugar a una acumulación de proteínas H2-Kb mal plegadas que se destinan a la degradación en lugar de presentarse en la superficie celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 podría provocar la acumulación de proteínas celulares que controlan negativamente la transcripción del gen H2-Kb, reduciendo así su expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib podría disminuir la degradación de las proteínas que regulan negativamente la transcripción de H2-Kb, lo que daría lugar a un menor nivel de expresión de H2-Kb. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido puede inducir respuestas de daño en el ADN que podrían detener el ciclo celular, inhibiendo así potencialmente la maquinaria de transcripción necesaria para la expresión de H2-Kb. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias específicas de ADN, inhibiendo potencialmente la unión de factores de transcripción a la región promotora de H2-Kb y disminuyendo su expresión. | ||||||