Los inhibidores de GRO son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de las proteínas oncogénicas reguladas por el crecimiento (GRO), un subconjunto de quimiocinas de la familia de las quimiocinas CXC. Las proteínas GRO, incluidas GRO-α (CXCL1), GRO-β (CXCL2) y GRO-γ (CXCL3), son reguladores clave de procesos celulares como la quimiotaxis, la proliferación y la liberación de citoquinas proinflamatorias. Estas proteínas ejercen sus efectos principalmente uniéndose al receptor CXCR2, iniciando vías de señalización descendentes que conducen a diversas respuestas celulares. Los inhibidores de GRO bloquean la unión de las proteínas GRO a sus receptores, impidiendo así la activación de estas vías de señalización. Esto provoca la interrupción de procesos como el reclutamiento de neutrófilos, la migración celular y otras respuestas inflamatorias moduladas por las quimiocinas GRO.A nivel molecular, los inhibidores de GRO suelen estar diseñados para interferir en la interacción ligando-receptor o en los mecanismos de señalización descendentes activados por CXCR2. Algunos inhibidores de GRO actúan uniéndose directamente al receptor, obstruyendo así el sitio de unión de las quimiocinas GRO. Otros pueden dirigirse a cascadas de señalización intracelular iniciadas tras la activación de CXCR2, como las vías MAPK o PI3K, deteniendo eficazmente la transmisión de señales quimiotácticas. Al inhibir estas vías, los compuestos pueden modular diversas actividades celulares, en particular las relacionadas con las respuestas inmunitarias, la migración celular y la modulación de los entornos inflamatorios. La eficacia de los inhibidores de GRO se evalúa a menudo mediante ensayos in vitro que controlan su impacto en las interacciones quimiocinas-receptores y las respuestas celulares posteriores que estas interacciones provocan.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja la expresión de GRO inhibiendo la activación de la vía NF-κB, un regulador clave de la transcripción de genes inflamatorios. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Se ha sugerido que el resveratrol reduce la transcripción de quimiocinas inflamatorias como GRO al obstaculizar la señalización de la vía NF-κB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se cree que la quercetina disminuye la expresión de GRO al suprimir la actividad de JAK/STAT, una vía comúnmente implicada en la respuesta celular a los factores de crecimiento y al estrés. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina puede disminuir la síntesis de GRO mediante la regulación a la baja de las vías de señalización de las quinasas y la alteración de los perfiles de citoquinas, que son fundamentales para la expresión génica de las quimioquinas. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría reducir potencialmente la expresión de las proteínas GRO mediante la activación de la vía Nrf2, lo que conduciría a un entorno celular antiinflamatorio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Se cree que el galato de epigalocatequina suprime la producción de quimiocinas GRO mediante la inhibición de vías clave implicadas en las respuestas inflamatorias, como NF-κB y MAPK. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
La crisina podría contribuir a la regulación a la baja de la expresión de GRO atenuando la señalización de la vía NF-κB, disminuyendo así la transcripción de genes asociados a la inflamación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría reducir los niveles de GRO al actuar como inhibidor de la tirosina quinasa, obstaculizando así las vías de señalización que conducen a la producción de esta quimiocina. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
El kaempferol puede suprimir la expresión de las quimiocinas GRO mediante la inhibición de la síntesis de citoquinas proinflamatorias y a través de la atenuación de la transcripción génica mediada por NF-κB. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
La indometacina puede provocar una reducción de la expresión de GRO al obstruir las vías de la ciclooxigenasa, lo que se traduce en una disminución de los niveles de prostaglandinas proinflamatorias. | ||||||