Date published: 2025-11-7

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GRO Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de GRO se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, la apigenina CAS 520-36-5 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Los inhibidores de GRO son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de las proteínas oncogénicas reguladas por el crecimiento (GRO), un subconjunto de quimiocinas de la familia de las quimiocinas CXC. Las proteínas GRO, incluidas GRO-α (CXCL1), GRO-β (CXCL2) y GRO-γ (CXCL3), son reguladores clave de procesos celulares como la quimiotaxis, la proliferación y la liberación de citoquinas proinflamatorias. Estas proteínas ejercen sus efectos principalmente uniéndose al receptor CXCR2, iniciando vías de señalización descendentes que conducen a diversas respuestas celulares. Los inhibidores de GRO bloquean la unión de las proteínas GRO a sus receptores, impidiendo así la activación de estas vías de señalización. Esto provoca la interrupción de procesos como el reclutamiento de neutrófilos, la migración celular y otras respuestas inflamatorias moduladas por las quimiocinas GRO.A nivel molecular, los inhibidores de GRO suelen estar diseñados para interferir en la interacción ligando-receptor o en los mecanismos de señalización descendentes activados por CXCR2. Algunos inhibidores de GRO actúan uniéndose directamente al receptor, obstruyendo así el sitio de unión de las quimiocinas GRO. Otros pueden dirigirse a cascadas de señalización intracelular iniciadas tras la activación de CXCR2, como las vías MAPK o PI3K, deteniendo eficazmente la transmisión de señales quimiotácticas. Al inhibir estas vías, los compuestos pueden modular diversas actividades celulares, en particular las relacionadas con las respuestas inmunitarias, la migración celular y la modulación de los entornos inflamatorios. La eficacia de los inhibidores de GRO se evalúa a menudo mediante ensayos in vitro que controlan su impacto en las interacciones quimiocinas-receptores y las respuestas celulares posteriores que estas interacciones provocan.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría regular a la baja la expresión de GRO inhibiendo la activación de la vía NF-κB, un regulador clave de la transcripción de genes inflamatorios.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Se ha sugerido que el resveratrol reduce la transcripción de quimiocinas inflamatorias como GRO al obstaculizar la señalización de la vía NF-κB.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

Se cree que la quercetina disminuye la expresión de GRO al suprimir la actividad de JAK/STAT, una vía comúnmente implicada en la respuesta celular a los factores de crecimiento y al estrés.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥361.00
¥2369.00
¥8123.00
¥12726.00
¥25971.00
¥34591.00
¥57606.00
22
(1)

La apigenina puede disminuir la síntesis de GRO mediante la regulación a la baja de las vías de señalización de las quinasas y la alteración de los perfiles de citoquinas, que son fundamentales para la expresión génica de las quimioquinas.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El DL-sulforafano podría reducir potencialmente la expresión de las proteínas GRO mediante la activación de la vía Nrf2, lo que conduciría a un entorno celular antiinflamatorio.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

Se cree que el galato de epigalocatequina suprime la producción de quimiocinas GRO mediante la inhibición de vías clave implicadas en las respuestas inflamatorias, como NF-κB y MAPK.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
¥417.00
13
(1)

La crisina podría contribuir a la regulación a la baja de la expresión de GRO atenuando la señalización de la vía NF-κB, disminuyendo así la transcripción de genes asociados a la inflamación.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína podría reducir los niveles de GRO al actuar como inhibidor de la tirosina quinasa, obstaculizando así las vías de señalización que conducen a la producción de esta quimiocina.

Kaempferol

520-18-3sc-202679
sc-202679A
sc-202679B
25 mg
100 mg
1 g
¥1094.00
¥2392.00
¥5641.00
11
(1)

El kaempferol puede suprimir la expresión de las quimiocinas GRO mediante la inhibición de la síntesis de citoquinas proinflamatorias y a través de la atenuación de la transcripción génica mediada por NF-κB.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

La indometacina puede provocar una reducción de la expresión de GRO al obstruir las vías de la ciclooxigenasa, lo que se traduce en una disminución de los niveles de prostaglandinas proinflamatorias.