GRO抑制剂是一类化合物,专门针对生长调节性致癌基因(GRO)蛋白,抑制其活性。GRO蛋白包括GRO-α(CXCL1)、GRO-β(CXCL2)和GRO-γ(CXCL3),是趋化性、增殖和促炎细胞因子释放等细胞过程的关键调节因子。这些蛋白质主要通过与CXCR2受体结合来发挥其作用,启动下游信号通路,从而引发各种细胞反应。GRO抑制剂可阻断GRO蛋白与其受体的结合,从而阻止这些信号通路的激活。这会导致中性粒细胞募集、细胞迁移和其他由GRO趋化因子调节的炎症反应等过程的中断。在分子水平上,GRO抑制剂通常被设计为干扰配体-受体相互作用或CXCR2激活的下游信号传导机制。一些GRO抑制剂通过直接与受体结合来发挥作用,从而阻塞GRO趋化因子的结合位点。其他抑制剂可能针对CXCR2激活后启动的细胞内信号级联,例如MAPK或PI3K通路,从而有效阻止趋化信号的传递。通过抑制这些通路,这些化合物可以调节各种细胞活动,特别是与免疫反应、细胞迁移和炎症环境调节相关的细胞活动。GRO抑制剂的有效性通常通过体外检测来评估,体外检测可以监测它们对趋化因子-受体相互作用的影响以及这些相互作用引起的下游细胞反应。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林有可能通过抑制环氧化酶来减少 GRO 的表达,而环氧化酶是产生促炎分子的罪魁祸首。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
穿心莲内酯被认为是通过直接抑制转录因子 NF-κB 来降低 GRO 的表达,而 NF-κB 对许多炎症基因的表达至关重要。 |