GRAMD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GRAMD3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9.
Los inhibidores de GRAMD3 abarcan un conjunto diverso de entidades químicas que actúan sobre diversas vías de señalización, lo que conduce a la regulación a la baja de la actividad de GRAMD3. Los efectos inhibitorios sobre GRAMD3 se consiguen a través de mecanismos como la inhibición de quinasas, que interrumpe múltiples cascadas de señalización dependientes de quinasas que GRAMD3 puede regular. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen a la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento y la proliferación celular, atenuando así los procesos en los que GRAMD3 está potencialmente implicada. Otro mecanismo es la inhibición de la vía PI3K/Akt, un eje de señalización crucial para la supervivencia y el crecimiento celular que, al verse obstaculizado, puede reducir la actividad de GRAMD3 si está asociada a esta vía. Del mismo modo, los inhibidores que bloquean la vía MAPK/ERK impiden la proliferación celular y las señales de diferenciación que podrían estar relacionadas con la función de GRAMD3.
Además, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) interrumpe la señalización mediada por PKC, disminuyendo potencialmente las actividades de GRAMD3 relacionadas con esta vía. Dado que la PKC está implicada en multitud de funciones celulares, como la regulación de la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la apoptosis, el ataque a esta vía podría tener efectos de amplio alcance sobre el papel de GRAMD3 en estos procesos. Además, las entidades químicas que interfieren en la señalización del calcio también pueden afectar a la función de GRAMD3, teniendo en cuenta que las vías dependientes del calcio son fundamentales en diversas respuestas celulares. Al alterar la dinámica del calcio dentro de la célula, estos inhibidores podrían acabar modulando la actividad de GRAMD3, especialmente si su función es sensible al calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la cinasa que se dirige a una amplia gama de cinasas, afectando así a diversas vías de señalización. Conduce indirectamente a la inhibición de la GRAMD3 al interrumpir las cascadas de señalización dependientes de la cinasa en cuya regulación puede estar implicada la GRAMD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que impide la vía mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición puede atenuar los procesos en los que el GRAMD3 está potencialmente implicado, en particular si la función del GRAMD3 está relacionada con las señales de crecimiento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que obstaculiza la vía PI3K/Akt, una vía de señalización clave para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad del GRAMD3 si está asociado a la señalización PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. La inhibición de esta vía puede reducir la función de GRAMD3 si está vinculada a la señalización MAPK/ERK. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC) que interrumpe la señalización mediada por la PKC. Dado que la PKC está implicada en varios procesos celulares, la inhibición de la PKC podría conducir a una disminución de la actividad de la GRAMD3 si ésta está implicada en vías reguladas por la PKC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea específicamente la señalización de la p38 MAPK implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. La inhibición de p38 MAPK podría reducir la actividad de GRAMD3 si desempeña un papel en las respuestas celulares reguladas por p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la señalización MAPK/ERK. Al impedir esta vía, puede disminuir indirectamente la actividad de GRAMD3 si GRAMD3 forma parte de la señalización descendente de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que bloquea las vías de señalización JNK implicadas en la apoptosis y la diferenciación celular. Esto podría conducir a la inhibición de la función del GRAMD3 si éste está acoplado a la señalización JNK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Un inhibidor irreversible de la actividad quinasa del EGFR, en particular de las formas mutantes, que interrumpa la señalización del EGFR. Dado que las vías del EGFR son esenciales en la proliferación y la supervivencia, su inhibición podría inhibir indirectamente el GRAMD3 si está asociado a la señalización mediada por el EGFR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir el proteasoma, podría causar una acumulación de proteínas reguladoras que inhiban indirectamente el GRAMD3 si éste participa en vías asociadas al proteasoma. | ||||||