GPR75 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPR75 incluyen, pero no se limitan a NF 023 CAS 104869-31-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, GW 5074 CAS 220904-83-6 y Chelerythrine CAS 34316-15-9.
Los inhibidores de GPR75 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad del receptor GPR75. El GPR75, también conocido como receptor 75 acoplado a proteína G, es una proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células del cuerpo humano, sobre todo en el sistema nervioso central y los tejidos periféricos. Este receptor pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan un papel crucial en la señalización y regulación celular. El GPR75 ha sido objeto de gran atención en los últimos años debido a su implicación en diversos procesos fisiológicos, como la regulación metabólica, el control del apetito y la inflamación. Por ello, los inhibidores de GPR75 se han convertido en herramientas valiosas para los investigadores que tratan de comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a estos procesos.
Los inhibidores de GPR75 consisten en bloquear o modular selectivamente la actividad del receptor GPR75. Estos inhibidores están diseñados para interaccionar con sitios de unión específicos del receptor, alterando su conformación o impidiendo su activación por ligandos endógenos. De este modo, los inhibidores de GPR75 pueden influir en las vías de señalización descendentes y en las respuestas celulares asociadas a este receptor. Los investigadores utilizan los inhibidores de GPR75 en estudios de laboratorio para investigar el papel del receptor en diversas funciones fisiológicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
Antagonista selectivo del purinoceptor P2X; puede inhibir la señalización GPCR mediada por ATP que puede cruzarse con las vías GPR75. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que a su vez inhibiría la vía MAPK/ERK, a menudo corriente abajo de la activación de GPCR, incluidas las vías en las que GPR75 puede participar. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que afecta a los reordenamientos del citoesqueleto y a la motilidad celular que podría estar en la corriente descendente de la señalización GPR75. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Inhibidor de la quinasa Raf-1, que puede afectar a la activación de la vía MAPK tras la activación de GPR75. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C, que puede ser activada por la señalización GPR75 a través de proteínas Gq. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría afectar a la vía PI3K/Akt, a menudo corriente abajo de la actividad GPCR, posiblemente incluyendo GPR75. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Un antagonista no selectivo de los receptores purinérgicos P2, podría inhibir las vías de señalización GPCR que pueden estar moduladas por GPR75. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK podría afectar a las respuestas inflamatorias en las que podría estar implicada la GPR75. | ||||||