Los inhibidores de GPR45 representan una clase de compuestos químicos dirigidos contra el receptor 45 acoplado a proteína G (GPR45), miembro de la superfamilia GPCR. El GPR45 es un receptor huérfano, lo que significa que sus ligandos endógenos y sus funciones biológicas precisas no están totalmente dilucidadas. Sin embargo, al igual que otros GPCR, es probable que el GPR45 participe en procesos de transducción de señales, influyendo en diversas vías intracelulares tras su activación o inhibición. La estructura de GPR45, típica de los GPCRs, incluye siete hélices transmembrana, un N-terminal extracelular y un C-terminal intracelular. Los inhibidores de GPR45 están diseñados para unirse a sitios específicos del receptor, bloqueando eficazmente su capacidad de interactuar con ligandos potenciales u otras moléculas interactuantes, modulando así las cascadas de señalización descendentes que se iniciarían típicamente tras la activación del receptor.Estos inhibidores son de particular interés en la investigación centrada en la comprensión de las funciones moleculares y celulares de GPR45, así como su papel en diversos procesos fisiológicos. Mediante la inhibición de GPR45, los investigadores pueden estudiar los efectos de la reducción de la actividad del receptor en el comportamiento celular, la expresión génica y las redes bioquímicas más amplias. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de GPR45 también contribuyen a ampliar el conocimiento de los GPCR huérfanos, que constituyen una parte significativa de la familia de los GPCR y siguen siendo menos conocidos que sus homólogos identificados por ligando. La caracterización de la interacción entre la GPR45 y sus inhibidores, incluyendo la afinidad de unión, la especificidad y la dinámica estructural, es esencial para avanzar en el conocimiento de la biología de los receptores y los mecanismos de transducción de señales. Además, estos estudios pueden revelar conocimientos sobre los aspectos estructurales de las interacciones GPCR-ligando, que son cruciales para comprender las diversas funciones y los papeles reguladores de los GPCR en varios sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina puede aumentar el AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que posteriormente podría fosforilar los factores de transcripción, lo que resulta en una disminución de la transcripción del gen GPR45. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 podría inhibir competitivamente la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas, reduciendo así la expresión de GPR45 al limitar el reclutamiento de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría aumentar la acetilación de las histonas cercanas al promotor de la GPR45, causando potencialmente un estado represivo de la cromatina que silencie la transcripción de la GPR45. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto puede inducir la hipometilación del ADN dentro del promotor de GPR45, lo que podría conducir a un estado transcripcional reprimido, silenciando eficazmente la expresión del gen GPR45. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 puede inhibir la actividad de MEK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de ERK y la consiguiente reducción de la activación del factor de transcripción, lo que resulta en una menor expresión del gen GPR45. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al dirigirse a PI3K, LY 294002 podría interrumpir la vía PI3K/AKT, lo que conduciría a una disminución de la localización nuclear de los factores de transcripción que promueven la expresión de GPR45. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La inhibición de mTOR con rapamicina puede causar una reducción de la traducción cap-dependiente, reduciendo potencialmente los niveles de activadores transcripcionales de GPR45. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 puede inhibir la producción de proteínas Wnt, disminuyendo la activación transcripcional de genes diana mediada por β-catenina, incluyendo potencialmente el gen GPR45. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Este compuesto podría inhibir la señalización del receptor TGF-β, lo que conduciría a una menor fosforilación de SMAD y la consiguiente disminución de los eventos transcripcionales que regulan al alza la expresión de GPR45. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 puede inhibir la MEK1/2, lo que podría conducir a una menor activación de la ERK1/2 y a la consiguiente disminución de los promotores transcripcionales de la GPR45. | ||||||