GPD1L Inhibidores
Los inhibidores comunes de GPD1L incluyen, entre otros, Quinidina CAS 56-54-2, Acetato de flecainida CAS 54143-56-5, Lidocaína CAS 137-58-6, Verapamilo CAS 52-53-9 y Diltiazem CAS 42399-41-7.
Los inhibidores de GPD1L son entidades químicas que pueden disminuir la actividad funcional de GPD1L, una proteína implicada en diversos procesos de señalización. Estos inhibidores abarcan categorías como los bloqueantes de los canales de sodio (quinidina, flecainida, lidocaína), los bloqueantes de los canales de calcio (verapamilo, diltiazem, nifedipino) y los betabloqueantes (propranolol, metoprolol, atenolol, carvedilol, esmolol, bisoprolol). Los bloqueantes de los canales de sodio como la quinidina, la flecainida y la lidocaína pueden inhibir indirectamente la GPD1L al reducir la corriente de sodio, disminuyendo así la disponibilidad de sodio para la actividad de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa de la GPD1L.
Además, los bloqueantes de los canales de calcio, como el verapamilo, el diltiazem y el nifedipino, pueden inhibir indirectamente la GPD1L al disminuir la disponibilidad de iones de calcio. Los iones de calcio son cruciales para el correcto funcionamiento de los canales iónicos que se sabe que la GPD1L modula. Por lo tanto, al reducir los iones de calcio, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de GPD1L. Además, los betabloqueantes como el propranolol, el metoprolol, el atenolol, el carvedilol, el esmolol y el bisoprolol actúan limitando el efecto de las catecolaminas sobre los betaadrenoceptores, lo que afecta a la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional de GPD1L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina es un bloqueante de los canales de sodio dependientes de voltaje que puede inhibir indirectamente la GPD1L reduciendo la corriente de sodio, lo que disminuye la disponibilidad de sodio para la actividad glicerol-3-fosfato deshidrogenasa de la GPD1L. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína, un anestésico local, actúa como bloqueante de los canales de sodio y puede inhibir indirectamente la GPD1L reduciendo las corrientes de sodio. Esta disminución de la disponibilidad de sodio puede limitar la actividad de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa de GPD1L. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede inhibir indirectamente la función del GPD1L al reducir la disponibilidad de iones de calcio, que son cruciales para el correcto funcionamiento de los canales iónicos a los que se sabe que afecta el GPD1L. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
El diltiazem, un bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir indirectamente la GPD1L al disminuir la disponibilidad de iones de calcio, necesarios para el correcto funcionamiento de los canales iónicos que se sabe que modula la GPD1L. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, otro bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir indirectamente el GPD1L al reducir la disponibilidad de iones de calcio. Esta disminución del calcio puede afectar a los canales iónicos a los que se sabe que afecta el GPD1L. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol, un betabloqueante no selectivo, puede inhibir indirectamente la GPD1L al limitar el efecto de las catecolaminas sobre los betaadrenoceptores, incidiendo así en la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional de la GPD1L. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1185.00 ¥2685.00 | 3 | |
El metoprolol, un bloqueante beta1 selectivo, puede inhibir indirectamente el GPD1L amortiguando el efecto de las catecolaminas sobre los adrenoceptores beta1, lo que repercute en la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional del GPD1L. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
El atenolol, otro bloqueante beta1 selectivo, puede inhibir indirectamente el GPD1L reduciendo el efecto de las catecolaminas sobre los adrenoceptores beta1, lo que repercute en la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional del GPD1L. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
El carvedilol, un betabloqueante no selectivo, puede inhibir indirectamente el GPD1L al reducir el efecto de las catecolaminas sobre los adrenoceptores beta1 y beta2, reduciendo así la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional del GPD1L. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
El esmolol, un bloqueante beta1 selectivo, puede inhibir indirectamente la GPD1L al reducir el efecto de las catecolaminas sobre los adrenoceptores beta1, lo que repercute en la señalización descendente que puede influir en la actividad funcional de la GPD1L. | ||||||