Los inhibidores de la GPB5 engloban una clase de agentes químicos específicamente diseñados para interactuar con la enzima glicoproteína B5 (GPB5), implicada en diversos procesos biológicos, e inhibir su actividad. La GPB5 forma parte de la familia de las hormonas glicoproteicas, un grupo de proteínas que desempeñan un papel fundamental en la regulación de muchas funciones fisiológicas a través de su interacción con receptores específicos en la superficie de las células diana. La inhibición de la GPB5 por estos compuestos afecta al funcionamiento normal de la enzima impidiéndole llevar a cabo su función biológica. Los mecanismos específicos a través de los cuales la GPB5 influye en los procesos celulares son complejos e implican una cascada de eventos de señalización intracelular. Al modular la actividad de la GPB5, estos inhibidores son capaces de alterar las consiguientes vías de señalización en las que interviene la enzima.
Las estructuras químicas de los inhibidores de GPB5 son diversas, lo que refleja la complejidad de los sitios activos de la enzima y la sofisticada naturaleza de las interacciones enzima-inhibidor. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a la GPB5, lo que a menudo requiere características moleculares precisas que les permitan encajar perfectamente en el sitio activo de la enzima o interactuar con residuos de aminoácidos clave implicados en la función de la enzima. Este alto nivel de especificidad se consigue mediante una cuidadosa ingeniería molecular, basada en un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima y de las propiedades químicas de su sitio activo. En el descubrimiento y optimización de estos inhibidores suelen emplearse métodos computacionales avanzados, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, junto con técnicas experimentales como el cribado de alto rendimiento.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Exotoxina que ADP-ribosila las proteínas Gi, impidiendo su activación. Aunque no se dirige directamente a GPB5, su efecto inhibidor sobre Gi puede modular indirectamente las vías asociadas a GPB5. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
Este compuesto inhibe específicamente la señalización Gq impidiendo el intercambio de GDP por GTP. Al detener la actividad de Gq, puede afectar potencialmente a cualquier vía en la que participe GPB5 si se asocia con Gq. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
Un inhibidor selectivo de Gαs. Si GPB5 desempeña un papel en la señalización de receptores acoplados a Gs, NF023 puede modular indirectamente GPB5 mediante la inhibición de la subunidad Gs alfa. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42, que influye en la señalización descendente de determinados GPCR. Si GPB5 interactúa con vías corriente abajo de Cdc42, su función puede ser modulada indirectamente. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibidor de los GEFs de citohesina, que activan las GTPasas ARF afectando a la internalización y reciclaje de GPCRs. Si GPB5 está implicado en vías relacionadas con estos procesos, puede verse afectado indirectamente. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | ¥2505.00 | ||
Interfiere con la activación de Gq/11 alfa, alterando potencialmente los eventos de señalización aguas abajo. Si GPB5 está implicada en vías acopladas a Gq/11, puede ser modulada indirectamente. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Un inhibidor de quinasas que afecta a varias quinasas corriente abajo de GPCRs. La inhibición de estas quinasas puede modular indirectamente las vías GPCR en las que GPB5 podría estar implicada. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3, que es un componente corriente abajo en algunas vías GPCR. La modulación de la actividad de GSK-3 puede afectar potencialmente a cualquier vía GPCR relacionada en la que participe GPB5. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, influye en varias vías de señalización, incluidos algunos GPCR. Si la GPB5 se asocia a vías influidas por la calmodulina, su función puede verse modulada indirectamente. | ||||||