Date published: 2025-11-7

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Gm71 Inhibidores

Inhibidores comunes de Gm71 incluyen, pero no se limitan a Eeyarestatin I CAS 412960-54-4, NMS-873 CAS 1418013-75-8, DBeQ CAS 177355-84-9, NU 7441 CAS 503468-95-9 y ONX 0914 CAS 960374-59-8.

Los inhibidores de Gm71 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad del gen Gm71, un gen relativamente poco caracterizado que se cree que interviene en procesos celulares como la regulación de la expresión génica, la señalización intracelular y las interacciones proteicas. Aunque se sabe poco sobre las funciones precisas de Gm71, genes como Gm71 suelen estar implicados en vías biológicas clave que influyen en el desarrollo celular, la diferenciación y el mantenimiento de la homeostasis celular. Gm71 puede contribuir a redes reguladoras que controlan la transcripción o modulan la respuesta de las células a estímulos externos. Al inhibir Gm71, los investigadores pueden explorar su función específica dentro de estos procesos, lo que permite una mejor comprensión de su papel en el mantenimiento de la estabilidad celular y la modulación de la expresión génica.En la investigación, los inhibidores de Gm71 proporcionan una valiosa herramienta para investigar los mecanismos moleculares regulados por Gm71. Al bloquear la actividad de Gm71, los científicos pueden observar cambios en la función celular, como alteraciones en los perfiles de expresión génica, en las interacciones proteína-proteína o en las vías de señalización intracelular. Estos inhibidores permiten a los investigadores explorar cómo Gm71 contribuye a procesos celulares críticos, como el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta celular a factores de estrés ambiental. Además, los inhibidores de Gm71 ayudan a descubrir posibles interacciones entre Gm71 y otras moléculas reguladoras, lo que permite comprender mejor las complejas redes que controlan el comportamiento celular. Mediante el uso de inhibidores de Gm71, los investigadores pueden mejorar su comprensión del papel de los genes menos conocidos en la regulación génica y la comunicación intracelular, arrojando luz sobre los sistemas más amplios que mantienen la función celular y la homeostasis.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥1264.00
¥2245.00
¥3915.00
¥7706.00
¥15073.00
¥64556.00
12
(1)

Interfiere en la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), en la que interviene VCP, afectando posiblemente a la disponibilidad de sustrato de VCPKMT.

NMS-873

1418013-75-8sc-478803
5 mg
¥3385.00
(0)

Un inhibidor alostérico de VCP que puede alterar la función de VCP, lo que puede afectar a VCPKMT alterando la conformación o disponibilidad de su sustrato.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
¥3723.00
1
(0)

Inhibiteur sélectif de la VCP ATPase qui peut affecter indirectement la VCPKMT en entravant les fonctions cellulaires de la VCP.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
¥3949.00
10
(2)

Se sabe que interfiere en la respuesta al daño del ADN, donde la VCP desempeña un papel, posiblemente afectando a la VCPKMT al alterar la interacción de la VCP con el ADN dañado.

ONX 0914

960374-59-8sc-477437
5 mg
¥2764.00
(0)

Un inhibidor del inmunoproteasoma, en el que interviene VCP, que podría afectar a la regulación de VCPKMT por VCP.

MLN7243

1450833-55-2sc-507338
5 mg
¥3836.00
(0)

Se dirige al sistema ubiquitina-proteasoma, en el que VCP es un componente clave, afectando posiblemente a la actividad de VCPKMT debido a la alteración de la función de VCP.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente a la función de la VCP y, por tanto, influir potencialmente en la actividad de la VCPKMT.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede interrumpir la vía de degradación que implica a VCP, impactando potencialmente en la actividad de VCPKMT.