GHS-R1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de GHS-R1 incluyen, entre otros, el YIL 781 CAS 875258-85-8.
Los inhibidores del GHS-R1 comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que afectan indirectamente a la actividad del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento de tipo 1 a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores se dirigen a diferentes aspectos de las vías de señalización y los procesos celulares asociados al GHS-R1. Por ejemplo, compuestos como la Rapamicina y la Metformina modulan componentes clave de las vías metabólicas, influyendo en el papel del GHS-R1 en la homeostasis energética y la regulación de la hormona del crecimiento. Los inhibidores de moléculas y vías de señalización, como Wnt (IWP-2), MAPK/ERK (U0126), NF-κB (BAY 11-7082), PI3K (LY294002) y JAK (Ruxolitinib), también desempeñan papeles importantes en la modulación de la actividad de GHS-R1. Al dirigirse a estas vías, estos inhibidores pueden influir indirectamente en los procesos celulares regidos por GHS-R1, como la regulación del apetito, el metabolismo energético y la liberación de la hormona del crecimiento. Además, los compuestos que influyen en la expresión génica y la señalización celular, como el ácido retinoico, la fludarabina, la dexametasona y el cloruro de litio, contribuyen a la inhibición indirecta de la actividad de GHS-R1.
Además, el sildenafilo, a través de su impacto en los niveles de GMPc, puede inhibir varias vías de señalización que podrían cruzarse con los procesos mediados por GHS-R1. Esto indica la compleja interacción entre diferentes moléculas y vías de señalización en el control de las respuestas celulares mediadas por GHS-R1. En resumen, los inhibidores de GHS-R1 representan un amplio espectro de sustancias químicas que actúan modulando indirectamente las vías de señalización asociadas a GHS-R1. Sus mecanismos de acción reflejan la intrincada regulación de los procesos mediados por el receptor y ponen de relieve vías para influir en procesos fisiológicos y metabólicos clave regidos por el SGA-R1. La comprensión del papel de estos inhibidores permite comprender mejor la regulación de GHS-R1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
YIL 781 | 875258-85-8 | sc-361410 sc-361410A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥9308.00 | ||
YIL 781 actúa como un potente halogenuro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su perfil de reactividad único se atribuye a la presencia de grupos carbonilo altamente polarizados, que aumentan la electrofilia. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite la acilación eficaz de varios nucleófilos. Además, las propiedades estéricas de YIL 781 influyen en la selectividad, permitiendo interacciones a medida con sustratos específicos en vías sintéticas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede afectar indirectamente a la señalización de GHS-R1, inhibiendo potencialmente su papel en la homeostasis energética y la liberación de la hormona del crecimiento. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt, modulando así las vías de señalización Wnt. Esto puede inhibir indirectamente a GHS-R1, especialmente en las vías relacionadas con el metabolismo energético y la regulación del apetito. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, podría inhibir indirectamente la participación de GHS-R1 en la señalización celular relacionada con la regulación de la hormona del crecimiento. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe el NF-κB, un factor de transcripción que puede activarse aguas abajo de la señalización de GHS-R1. La inhibición de NF-κB podría reducir la transcripción de genes regulados en respuesta a la activación de GHS-R1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt, afectando potencialmente a la señalización mediada por GHS-R1 en el metabolismo energético y la regulación del apetito. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina activa la AMPK, lo que influye en el estado energético celular. Esta activación puede inhibir indirectamente las vías de señalización GHS-R1 implicadas en la homeostasis energética. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe JAK, una quinasa implicada en la señalización de citoquinas. La inhibición de JAK puede influir indirectamente en las vías de señalización mediadas por GHS-R1 en la regulación de la hormona del crecimiento. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico influye en la expresión génica y puede provocar cambios en los procesos celulares que podrían inhibir indirectamente la actividad de GHS-R1, en particular en la regulación metabólica. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina inhibe la activación de STAT, un componente descendente de la señalización de GHS-R1. La inhibición de STAT puede reducir la actividad transcripcional tras la activación de GHS-R1. | ||||||