Date published: 2025-9-18

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GGT Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos GGT para su uso en diversas aplicaciones. Los sustratos de GGT (gamma-glutamil transferasa) son esenciales para estudiar la función de la enzima y el ciclo gamma-glutamil, que desempeña un papel crítico en el metabolismo del glutatión y el transporte de aminoácidos. Como sustratos de la GGT, estos compuestos son cruciales para examinar cómo la enzima cataliza la transferencia de grupos gamma-glutamilo del glutatión a los aminoácidos, facilitando su transporte a través de las membranas celulares. Este proceso es importante para mantener el equilibrio redox celular, la desintoxicación y la síntesis de proteínas. En la investigación científica, los sustratos GGT se utilizan para investigar la cinética y los mecanismos reguladores de la actividad GGT. Los sustratos de GGT también sirven como valiosas herramientas en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar nuevos moduladores de la actividad de GGT, lo que ayuda a descubrir nuevas vías de regulación y posibles objetivos de investigación. El uso de sustratos de GGT favorece el desarrollo de modelos experimentales para diseccionar las complejas interacciones del metabolismo del glutatión. Al permitir la medición y manipulación precisas de la actividad de la GGT, estos sustratos facilitan estudios exhaustivos del papel de la enzima en los procesos celulares. Para ver información detallada sobre nuestros sustratos de GGT disponibles, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

L-Glutamic acid γ-(p-nitroanilide) hydrochloride

67953-08-6sc-211703
sc-211703A
sc-211703B
sc-211703C
500 mg
1 g
5 g
25 g
¥801.00
¥1478.00
¥5066.00
¥17386.00
4
(0)

El clorhidrato de ácido L-glutámico γ-(p-nitroanilida) actúa como GGT mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. La exclusiva fracción de nitroanilina de este compuesto aumenta su reactividad, permitiendo una conversión eficaz del sustrato. Sus características estructurales promueven distintos cambios conformacionales en la enzima, lo que influye en las vías de reacción y modula los parámetros cinéticos, afectando en última instancia a los procesos metabólicos.

L-Glutamic acid γ-(4-nitroanilide)

7300-59-6sc-250219
1 g
¥542.00
(0)

El ácido L-glutámico γ-(4-nitroanilida) funciona como GGT gracias a su capacidad para formar complejos estables con la enzima, impulsada por el apilamiento π-π y las interacciones electrostáticas. La presencia del grupo nitro introduce características de retirada de electrones, que afinan la reactividad del grupo amina. La configuración estérica única de este compuesto facilita la unión selectiva, alterando la conformación de la enzima y mejorando la eficiencia catalítica, influyendo así en el flujo metabólico.

L-Glutamic acid gamma-(3-carboxy-4-nitroanilide) ammonium salt

63699-78-5sc-207800
sc-207800A
sc-207800B
sc-207800C
100 mg
1 g
10 g
100 g
¥1681.00
¥6510.00
¥32289.00
¥155421.00
(0)

La sal de amonio del ácido L-glutámico gamma-(3-carboxi-4-nitroanilida) actúa como GGT estableciendo enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrófobas con el sitio activo de la enzima. El sustituyente nitro modula la densidad electrónica, lo que influye en la nucleofilia del compuesto. Su disposición espacial única promueve una orientación favorable para la unión del sustrato, lo que puede acelerar la velocidad de reacción e influir en la cinética enzimática, afectando en última instancia a las rutas metabólicas.